(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride结构式
|
常用名 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride | 英文名 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 250214-40-5 | 分子量 | 377.95 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H32ClNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途(Rac)-5-羟甲基托特罗定((Rac)-地非索托定)盐酸盐是托特罗定的活性代谢产物,是一种mAChR拮抗剂(M1、M2、M3、M4和M5受体的Ki值分别为2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM和2.9 nM)。(Rac)-5-羟甲基托特罗定盐酸盐可用于膀胱过度活动的研究[1]。 |
英文名 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride |
---|
描述 | (Rac)-5-羟甲基托特罗定((Rac)-地非索托定)盐酸盐是托特罗定的活性代谢产物,是一种mAChR拮抗剂(M1、M2、M3、M4和M5受体的Ki值分别为2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM和2.9 nM)。(Rac)-5-羟甲基托特罗定盐酸盐可用于膀胱过度活动的研究[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Ki: M1 (2.3 nM), M2 (2 nM), M3 (2.5 nM), M4 (2.8 nM), and M5 (2.9 nM)[1] |
体外研究 | 体外,(Rac)-5-羟甲基托特罗定(PNU-200577)盐酸盐对卡巴胆碱诱导的豚鼠离体膀胱条收缩产生竞争性和浓度依赖性抑制作用(KB为0.84 nM;pA2为9.14)[2]。 |
体内研究 | (Rac)-5-羟甲基托特罗定(5-HMT;0.88μmol/kg;静脉注射)盐酸盐治疗表明,(Rac)-5-羟甲基托特罗定盐酸盐与毒蕈碱受体的结合活性在除大脑皮层以外的所有组织中都有显著观察,在膀胱中持续时间更长[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H32ClNO2 |
---|---|
分子量 | 377.95 |