次苦参素
更新时间：2025-09-07 12:40:03
次苦参素结构式
|
常用名 | 次苦参素 | 英文名 | Kuraridine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 34981-25-4 | 分子量 | 438.51300 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H30O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
次苦参素用途Kuraridine 是一种从苦参根中得到的酮醇提取物。Kuraridine 对 cGMP 特异性磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 有抑制作用,IC50 值为 0.64 μM。 |
| 中文名 | 次苦参素 |
|---|---|
| 英文名 | Kuraridine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Kuraridine 是一种从苦参根中得到的酮醇提取物。Kuraridine 对 cGMP 特异性磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 有抑制作用,IC50 值为 0.64 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PDE5:0.64 μM (IC50) |
| 体外研究 | 苦参碱对cGMP-PDE5具有很强的抑制活性(IC50=0.64μM),其选择性分别是PDE3和PDE4的2.0倍和12.9倍[1]。苦参碱在缺乏GABA的情况下诱导明显的氯离子内向电流。电流不超过饱和GABA浓度(1 mM)诱导的最大IGABA的10%[2]。在表达由α1、β2和γ2S亚基组成的GABAA受体的爪蟾卵母细胞中,苦参碱诱导IGABA增强的浓度-反应曲线(EC50=4.0±2.4μM)[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H30O6 |
|---|---|
| 分子量 | 438.51300 |
| 精确质量 | 438.20400 |
| PSA | 107.22000 |
| LogP | 5.50480 |
| InChIKey | PIAPWPAWQGDOMN-PKNBQFBNSA-N |
| SMILES | C=C(C)C(CC=C(C)C)Cc1c(O)cc(OC)c(C(=O)C=Cc2ccc(O)cc2O)c1O |
| 6'-methoxy-2,4,2',4'-tetrahydroxy-3'-lavandulylchalcone |
| kuraridin |
| kuraridine |
| (E)-1-[2,4-Dihydroxy-3-(2-isopropenyl-5-methyl-hex-4-enyl)-6-methoxy-phenyl]-3-(2,4-dihydroxy-phenyl)-propenone |
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