ITK inhibitor 6

更新时间：2024-01-04 16:54:40

ITK inhibitor 6结构式	常用名	ITK inhibitor 6	英文名	ITK inhibitor 6
	CAS号	2404604-06-2	分子量	486.51
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₈H₂₄F₂N₄O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ITK inhibitor 6用途

ITK抑制剂6(化合物43)是一种有效的选择性ITK抑制剂,其IC50s分别为4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM,用于ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK。ITK抑制剂6抑制PLCγ1和ERK1/2的磷酸化。ITK抑制剂6具有抗增殖活性[1]。

英文名	ITK inhibitor 6

描述	ITK抑制剂6(化合物43)是一种有效的选择性ITK抑制剂,其IC50s分别为4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM,用于ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK。ITK抑制剂6抑制PLCγ1和ERK1/2的磷酸化。ITK抑制剂6具有抗增殖活性[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ITK
靶点	IC50: 4 nM (ITK); 133 nM (BTK), 320 nM (JAK3), 2360 nM (EGFR), 155 nM (LCK)[1]
体外研究	ITK抑制剂6(化合物43)对Jurkat、Molt-4、CCRF-CEM、H9、HEK 293 T细胞的GI50s分别为5.1、3.7、3.4、5.4、19µM,显示出抗增殖活性【1】。ITK抑制剂6与ITK和BTK的ATP结合位点对接【1】。
参考文献	[1]. Wang X, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship of indolylindazoles as potent and selective covalent inhibitors of interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK). Eur J Med Chem. 2020 Feb 1;187:111918.

分子式	C₂₈H₂₄F₂N₄O₂
分子量	486.51