戊二酸
戊二酸用途
主要用于制取戊二酸酐
【用途二】
生产戊二酸酐的原料，用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
【用途三】
戊二酸（110-94-1）用于制备戊二酸酐、α-酮戊二酸、过氧戊二酸、B-(4-氯苯基) 戊二酸以及制成抗血压剂的中间体。作为引发剂，用合成树脂、合成橡胶 和增塑剂。在塑料工业方面，由于戊二酸（110-94-1）具有良好相溶性和温和的化学性可作清洗剂材料。
【用途四】
用于有机合成，制备戊二酸二甲酯及戊二酸二乙酯等，经脱水可制得戊二酸酐。也用作合成酸树酯及合成橡胶时的引发剂。
戊二酸名称
[ CAS 号 ]:
110-94-1
[ 中文名 ]:
戊二酸
[ 英文名 ]:
Glutaric acid
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Iressa
- Pentanedioic acid
- Irressat
- 1,5-Pentanedioate
- Propane-1,3-dicarboxylic acid
- n-Pyrotartaric acid
- 1,5-Pentanedioic acid
- 1,3-propanedicarboxylic acid
- EINECS 203-817-2
- hydrogen glutarate
戊二酸生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Human Endogenous Metabolite
[体外研究]
[参考文献]
[相关活性小分子]
戊二酸物理化学性质
[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
302.9±15.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
95-98 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C5H8O4
[ 分子量 ]:
132.115
[ 闪点 ]:
151.2±16.9 °C
[ 精确质量 ]:
132.042252
[ PSA ]:
74.60000
[ LogP ]:
-1.04
[ 外观性状 ]:
透明液体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.477
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents.
[ 水溶解性 ]:
430 g/L (20 ºC)
戊二酸MSDS
戊二酸毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- MA3740000
- CHEMICAL NAME :
- Glutaric acid
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 110-94-1
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 1209725
- LAST UPDATED :
- 199710
- DATA ITEMS CITED :
- 4
- MOLECULAR FORMULA :
- C5-H8-O4
- MOLECULAR WEIGHT :
- 132.13
- WISWESSER LINE NOTATION :
- QV3VQ
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 6 gm/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Tumorigenic - active as anti-cancer agent
- REFERENCE :
- BIJOAK Biochemical Journal. (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK) V.1- 1906- Volume(issue)/page/year: 34,1196,1940 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4684 No. of Facilities: 91 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 1827 (estimated) No. of Female Employees: 432 (estimated)
戊二酸安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H319
[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
1
[ RTECS号 ]:
MA3740000
[ 海关编码 ]:
2932999099
戊二酸合成路线
戊二酸上下游产品
戊二酸上游产品
戊二酸下游产品
戊二酸制备
工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。
1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃，搅拌反应2h。冷却，加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺，再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。
2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解，然后在冰水浴上冷却，加入浓硝酸，二氢吡喃水解并逸出二氧化氮，当温度降至0℃时，加入硝酸钠，强烈搅拌3h。不再冷却，使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却，得戊二酸，收率70-75%。
3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h，然后蒸发至干，残留物含戊二酸和氯化铵，用热乙醚提取，提取液回收乙醚即得戊二酸，可用氯仿或苯重结晶。
4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。
5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法（或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等）和结晶法。
6.环戊酮液相氧化法。
7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
8.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊二腈（2）120（1.28mol），50%（质量分数）的硫酸1800mL，搅拌下加热回流10h。冷却后用硫酸铵饱和，再用乙醚提取（200mL×4）。合并乙醚提取液，无水硫酸钠干燥。水浴蒸出乙醚，得戊二酸（1）140g，冷后固化，mp97℃，收率82%。用氯仿或苯重结晶，mp97.5～98℃。
9.制法：于1L烧瓶中加入395mL水、5mL浓硝酸（d1.42），再加入二氢吡喃（2）168.3g（2mol），而后于沸水浴加热25～45min。于另一装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入浓硝酸（d1.42）575mL（9.25mol），冰盐浴冷至0℃以下，剧烈搅拌，加入亚硝酸钠5.75g，直至完全溶解。此时溶液变黄。于0℃以下，滴加上述二氢吡喃溶液，约加入10mL时有棕色二氧化氮生成，反应开始。继续滴加，保持反应液温度在10℃以下，约3h加完。加完后继续搅拌反应1.5h。反应液变为蓝绿色，基本无二氧化氮生成。慢慢升温至25～30℃，当反应液由蓝绿色变为黄色时表明反应基本结束，约需2～3h。减压蒸出水近干，加入100mL水，再减压蒸馏近干以尽量除去硝酸。剩余物用100mL乙醚和1000mL苯重结晶，趁热过滤以除去不溶的硝酸盐，冷却，过滤，得戊二酸（1）185～198g，收率70%～75%。母液浓缩可以得到18～23g产物。
10.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入γ -丁内酯（2）86g（1.0mol），氰化钾72g（1.1mol），搅拌下油浴加热至190～195℃，反应2h。反应开始后剧烈进行反应，而后逐渐缓慢下来。冷至100℃，加入200mL热水使之溶解。慢慢加入浓盐酸至使刚果红试纸变色。再加入200mL浓盐酸，搅拌下加热回流1h。减压浓缩至干。将固体弄碎后加入氯仿煮沸提取，每次用氯仿200mL，重复4次。趁热过滤氯仿溶液。合并氯仿溶液，减压浓缩至约400mL，冷却，析出结晶。过滤，冷氯仿洗涤，干燥，得化合物（1）105～110g，收率79.5%～83.5%。用水重结晶，得纯品94～99g，收率71%～75%。
戊二酸海关
[ 海关编码 ]: 2917190090
[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分
[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
戊二酸文献
Chem. Pharm. Bull. 63 , 927-34, (2015)
Four phytochemical constituents were isolated from Panax ginseng root by repeated column chromatography (CC), medium pressure liquid chromatography (MPLC), high-speed counter current chromatography (H...
Physiology and pathophysiology of organic acids in cerebrospinal fluid.J. Inherit. Metab. Dis. 16(4) , 648-69, (1993)
Concentrations of organic acids in cerebrospinal fluid (CSF) appear to be directly dependent upon their rate of production in the brain. There is evidence that the net release of short-chain monocarbo...
Age-related reference values for urinary organic acids in a healthy Turkish pediatric population.Clin. Chem. 40(6) , 862-6, (1994)
Organic acid concentrations were quantified by gas chromatography and the individual acids identified by mass spectrometry in urine specimens from a healthy Turkish pediatric population of ages 2 days...
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标题：戊二酸_MSDS_用途_密度_戊二酸CAS号【110-94-1】_化源网 地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/110-94-1_895918.html