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3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇

3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇用途

Nudol是一种具有抗癌活性的菲化合物。Nudol抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。Nudol抑制MMP-2M和MMP-9活性(Ki分别为988.9nM和1.76μM)。Nudol可用于癌症研究,如骨肉瘤[1][2]。

3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇名称

[ CAS 号 ]:
86630-46-8

[ 中文名 ]:
3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇

[ 英文名 ]:
Nudol

[英文别名 ]:

3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇生物活性

[ 描述 ]:

Nudol是一种具有抗癌活性的菲化合物。Nudol抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。Nudol抑制MMP-2M和MMP-9活性(Ki分别为988.9nM和1.76μM)。Nudol可用于癌症研究,如骨肉瘤[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP

[ 靶点 ]

MMP-2:988.9 nM (Ki)

MMP-9:1.76 μM (Ki)


[体外研究]

Nudol(0-40μM,24-72小时)降低了几种癌细胞系的细胞存活率[1]。Nudol(0-20μM,24/48小时)抑制U2OS细胞的细胞迁移,并导致细胞周期停滞在G2/M期[1]。Nudol(20μM,48小时)通过U2OS细胞中的caspase依赖性途径诱导细胞凋亡[1]。Nudol(化合物4)抑制MMP-2和MMP-9活性,Ki值分别为988.9 nM和1.76μM[2]。细胞活力测定[1]细胞系:U2OS、MG63、MDA-MB-231、MCF-7和A549细胞浓度:0、10、20、30、40μM孵育时间:24、48和72 h结果:骨肉瘤细胞的细胞活力以剂量和时间依赖性方式降低。细胞周期分析[1]细胞系:U2OS细胞浓度:0、5、10、20μM孵育时间:24、48和72小时结果:通过减少细胞周期相关蛋白(CDK1、CDK2、CDK4和CDK10)触发G2/M期阻滞。Western Blot分析[1]细胞系:U2OS细胞浓度:0、5、10、20、40μM孵育时间:24、48和72小时结果:细胞色素c蛋白水平升高。抗凋亡Bcl-2下调,促凋亡Bax水平升高。

[参考文献]

[1]. Yuying Zhang, et al. Nudol, a phenanthrene derivative from Dendrobium nobile, induces cell cycle arrest and apoptosis and inhibits migration in osteosarcoma cells. Drug Des Devel Ther. 2019 Jul 29;13:2591-2601.

[2]. Mohammad Al-Amin, et al. Inhibitory Effect of Dioscorea bulbifera Tubers on the Migration of Triple-Negative Breast Cancer Cells. Breast Cancer Cells. Rev. Bras. Farmacogn. 31, 335–341 (2021).

3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇物理化学性质

[ 沸点 ]:
512.4 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H14O4

[ 分子量 ]:
270.28000

[ 精确质量 ]:
270.08900

[ PSA ]:
58.92000

[ LogP ]:
3.42140

[ 储存条件 ]:
2-8°C,避光,干燥,密封

3,4-二甲氧基-2,7-菲二醇安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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