α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

用途

α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。

名称

[ CAS 号 ]:
88217-10-1

[ 英文名 ]:
α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

[英文别名 ]:

alpha-conotoxin MI
α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

生物活性

[ 描述 ]:

α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR

信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

mAChR[2]; α1β1γδ nAChR[1]

[体外研究]

α-芋螺毒素M I通过其N-和C-末端环中的四个疏水残基与AChR的α-δ位点相互作用。此外,α-芋螺毒素M I中的关键侧链位于一个疏水簇中,该簇与a和d亚基的疏水和芳香残基相互作用[2]。

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₅₈H₈₈N₂₂O₁₇S₄

[ 分子量 ]:
1493.72000

[ 精确质量 ]:
1492.56000

[ PSA ]:
739.97000

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