148849-67-6

• 常用中文名：盐酸伊伐布雷定
• 常用英文名：Ivabradine hydrochloride
• CAS号：148849-67-6
• 分子式：C₂₇H₃₇ClN₂O₅
• 分子量：505.046
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 神经信号通路(Neuronal Signaling) Adrenergic Receptor 抑制剂
• 发布时间：2018-08-12 13:58:31
• 更新时间：2026-06-30 07:43:08
• Ivabradine hydrochloride 是一个新颖的 If 抑制剂,IC50值为 2.9 μM,用于降低心率。

名称

• 中文名: 盐酸伊伐布雷定
• 英文名: ivabradine hydrochloride
• 中文别名: 盐酸依伐布雷定; 盐酸伊伐布雷定及中间体; 盐酸伊伐布雷定,10 MM DMSO 溶液; 盐酸伊伐布雷定/盐酸依法布雷定; 盐酸伊伐布雷定IVABRADINE; 盐酸伊伐布雷; IVABRADINE HCL 盐酸伊伐布雷定; IF抑制剂(IVABRADINE HYDROCHLORIDE); IVABRADINE HYDROCHLORIDE 盐酸伊伐布雷定; 氘6-伊伐布雷定盐酸盐; 盐酸伊伐布雷定 , 一种 IF 抑制剂; (S)-3-(3-(((3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-二烯-7-基)甲基)(甲基)氨基)丙基)-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[D]]氮杂卓-2-酮盐酸盐; 酸伊伐布雷定; 盐酸伊法布雷定; 3-[3-[[(8S)-3,4-二甲氧基-8-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯]甲基-甲氨基]丙基]-7,8-二甲氧基-2; 伊伐布雷定盐酸盐; 伊伐布雷定,盐酸D6; 3-[3-[[(8S)-3,4-二甲氧基-8-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯]甲基-甲氨基]丙基]-7,8-二甲氧基-2,5-二氢-1H-3-苯并氮杂卓-4-酮盐酸盐; 伊伐布雷盐酸盐; 盐酸伊伐布雷定/盐酸依法布雷定/盐酸依伐布雷定; 3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮,盐酸盐; 盐酸伊伐布雷定(依法布雷定); 依伐布雷定盐酸盐; 盐酸依法布雷定; 抑制剂Ivabradine hydrochloride; 盐酸伊伐布雷啶; 盐酸氢伊伐布雷定
• 英文别名: IvabradineHydrochloride>; Procoralan; D6-Ivabradine HCl; Ivabradine HCl (Procoralan); 2H-3-Benzazepin-2-one, 3-(3-((((7S)-3,4-dimethoxybicyclo(4.2.0)octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)methylamino)propyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-, monohydrochloride; 148-6; Ivabradine HydrochlorideQ: What is Ivabradine Hydrochloride Q: What is the CAS Number of Ivabradine Hydrochloride Q: What is the storage condition of Ivabradine Hydrochloride Q: What e the applications of Ivabradine Hydrochloride; 3-(3-{[((7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl] methyl amino}propyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazin-2-one; Ivabradine Hydrochloride Impurities; Ivabradine hydrochloride //BP; 3-[3-[[(3,4-diMethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)Methyl]MethylaMino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-diMethoxy-, Monohydrochloride; IVABRADINE CHLORIDE(Ivabradine hydrochloride); lvabradine hydrochloride; (S)-3-(3-(((3,4-DiMethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)Methyl)(Methyl)amino)propyl)-7,8-diMethoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azin-2(3H)-one hydrochloride; Corlentor; (S)-3-(3-(((3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,2,4-trien-7-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azin-2-one hydrochloride; S-16257; MFCD00929899; S 16; Ivabradine HCl - Bio-X; 2H-3-Benzazin-2-on; (7,8-Dimethoxy 3-(3-(((1S)-(4,5-dimethoxybenzocyclobutan-1-yl)methyl)methylamino)propyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazin-2-one hydrochloride; UNII-TP19837BZK; 2H-3-Benzazin-2-one,3-[3-[[[(7S)-3,4-diMethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]Methyl]MethylaMino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-diMethoxy-,hydrochloride (1:1); Ivabradine hydrochlorid; AMG 998; 3-[3-[[[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazin-2-one Hydrochloride; Ivabradine hydrochloride a If inhibitor; Ivabradine Hydrochloride (S)-3-(3-(((4,5-dimethoxy-1,2 dihydrocyclobutabenzen1yl)methyl)(methyl)amino)propyl)-7,8- dimethoxy-4,5-dihydro-1Hbenzo[d]azin-2(3H)-one hydrochloride; Ivabradine hcl; 2H-3-Benzazepin-2-one, 3-[3-[[[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-, hydrochloride (1:1); Ivabradine HCl; Ivabradine hydrochloride, 10 mM in DMSO; 3-{3-[{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride (1:1); 2H-3-Benzazin-2-one, 3-(3-((((7S)-3,4-dimethoxybicyclo(4.2.0)octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)methylamino)propyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-, monohydrochloride; 2H-3-Benzazin-2-one, 3-(3-(((3,4-dimethoxybicyclo(4.2.0)octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)methylamino)propyl)-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-, monohydrochloride, (S); (S)-3-(3-(((3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azin-2-one hydrochloride; 3-[3-[[[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazin-2-one,hydrochloride (1:1); Coralan; 3-[3-[[(8S)-3,4-Dimethoxy-8-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazin-4-one hydrochloride; 3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one,hydrochloride; (S)-3-(3-(((3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azin-2-one hydrochloride , Ivabradine HCl; ivabradine monohydrochloride; 2-Propen-1-one,1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-,(6E); IVABRADINE HYDROCHLORIDE-OTHER COMPOUNDSCONTAINING AN UNFUSED PYRAZOLE RING(WHETHER OR NOT HYDROGENATED)IN THE STRUCTUR; Corlanor; Ivabradine hydrochloride, >=; Ivabridine hydracloride

物化性质

• 沸点: 626.9ºC at 760mmHg
• 熔点: 193-196?C
• 分子式: C₂₇H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 505.046
• 闪点: 332.9ºC
• 精确质量: 504.239105
• PSA: 60.47000
• LogP: 4.04990
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 蒸汽压: 1.24E-15mmHg at 25°C
• 储存条件: -20°C Freezer

生物活性

• 描述: Ivabradine hydrochloride 是一个新颖的 If 抑制剂,IC50值为 2.9 μM,用于降低心率。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体内研究: 伊伐布雷定治疗(10 mg/kg/d)可诱导长期HRR,并且可改善舒张期左心室功能,可能包括减少缺氧,减少重塑和/或保留一氧化氮生物利用度,这是由HRR开始后早期触发的过程引起的：血管生成和/或或保留内皮型一氧化氮合酶表达[1]。伊伐布雷定导致心率持续降低15-20％,但对血压没有影响。虽然伊伐布雷定对血管紧张素II处理的大鼠中的内皮功能和血管活性氧物质产生没有影响,但它改善了ApoE敲除小鼠中的两个参数。伊伐布雷定治疗导致血管紧张素II信号传导的减弱并且增加ApoE敲除小鼠中端粒稳定蛋白的表达,这可以解释其对脉管系统的有益作用。在输注血管紧张素II的大鼠中缺乏这些保护性伊伐布雷定效应可能与治疗持续时间或动脉高血压的存在有关[2]。
• 参考文献:

  [1]. Fang, Y., et al. Heart rate reduction induced by the if current inhibitor ivabradine improves diastolic function and attenuates cardiac tissue hypoxia. J Cardiovasc Pharmacol, 2012. 59(3): p. 260-7.

  [2]. Kroller-Schon, S., et al. Differential effects of heart rate reduction with ivabradine in two models of endothelial dysfunction and oxidative stress. Basic Res Cardiol, 2011. 106(6): p. 1147-58.

MSDS

盐酸伊伐布雷定 修改号码：6 模块1. 化学品 产品名称： Ivabradine Hydrochloride 修改号码： 6 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害未分类 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志无 　信号词无信号词 　危险描述无 　防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：盐酸伊伐布雷定 百分比： >98.0%(HPLC)(N) CAS编码： 148849-67-6 分子式： C27H36N2O5·HCl 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 盐酸伊伐布雷定 修改号码：6 模块5. 消防措施 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 　手部防护：防护手套。 　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 140°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 盐酸伊伐布雷定 修改号码：6 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性：无资料 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 盐酸伊伐布雷定 修改号码：6 模块16 - 其他信息 N/A

安全

• 符号: GHS09
• 信号词: Warning
• 危害声明: H400
• 警示性声明: P273
• 危害码 (欧洲): N
• 风险声明 (欧洲): 50/53
• 安全声明 (欧洲): 60-61
• 危险品运输编码: UN 3077 9 / PGIII

合成路线

上下游产品

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1086026-31-4 155974-00-8 20925-64-8 1031767-71-1
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