77-37-2

77-37-2结构式
77-37-2结构式
  • 常用中文名:环苯咯丙醇
  • 常用英文名:1-Pyrrolidinepropanol, a-cyclohexyl-a-phenyl-
  • CAS号:77-37-2
  • 分子式:C19H29NO
  • 分子量:287.44000
  • 相关类别: 原料药 神经系统用药 抗震颤麻痹药
  • 发布时间:2018-03-19 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-10 13:05:51
  • 前环胺(三环醇;(±)-前环胺)是一种抗胆碱能药物,是一种毒蕈碱受体拮抗剂,也具有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂的性质。前环胺可用于帕金森病和相关精神疾病的研究,如梭曼诱发的癫痫[1][2]。

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中文名 环苯咯丙醇
英文名 procyclidine
中文别名 丙环定
英文别名 Kemadrine
Arpicolin
Procyklidin
Spamol
1-cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-ol
1-Cyclohexyl-3-pyrrolidino-1-phenyl-propan-1-ol
Lergine
Elorine
1-cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol
Triciclidina
tricyclamol
Osnervan
1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol
描述 前环胺(三环醇;(±)-前环胺)是一种抗胆碱能药物,是一种毒蕈碱受体拮抗剂,也具有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂的性质。前环胺可用于帕金森病和相关精神疾病的研究,如梭曼诱发的癫痫[1][2]。
相关类别
体内研究 前环胺(皮下注射,0.3-6.0 mg/kg)与毒扁豆碱(PhS)联合使用以剂量依赖性方式增加感染梭曼的大鼠和豚鼠的保护作用,并可完全预防癫痫发作[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠、Dunkin-Hartley雄性豚鼠[1]剂量:0.3-6.0mg/kg给药:皮下注射;一次结果:增加保护,在0.3、1.0、3.0或6.0 mg/kg剂量下,分别导致大鼠1.92、2.24、3.95和5.07倍,豚鼠3.00、3.25、4.50和4.70倍。保护大脑的神经完整性,防止梭曼导致的海马、皮质、杏仁核和丘脑的严重脑损伤。
参考文献

[1]. Yun-Bae Kim, et al. Effects of combinational prophylactics composed of physostigmine and procyclidine on soman-induced lethality, seizures and brain injuries. Environ Toxicol Pharmacol. 2002 Jan;11(1):15-21.

[2]. Ulrich Ettinger, et al. Effects of procyclidine on eye movements in schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2003 Dec;28(12):2199-208.

密度 1.057 g/cm3
沸点 433.5ºC at 760 mmHg
熔点 85.5-86.5°
分子式 C19H29NO
分子量 287.44000
闪点 205.7ºC
精确质量 287.22500
PSA 23.47000
LogP 3.87830
折射率 1.554
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积:23.5

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:301

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UY1925000
CHEMICAL NAME :
1-Pyrrolidinepropanol, alpha-cyclohexyl-alpha-phenyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
77-37-2
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0088563
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C19-H29-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
287.49
WISWESSER LINE NOTATION :
T5NTJ A2XQR&- AL6TJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
131 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
27ZQAG "Psychotropic Drugs and Related Compounds," 2nd ed., Usdin, E., and D.H. Efron, Washington, DC, 1972 Volume(issue)/page/year: -,291,1972
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
60 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
27ZQAG "Psychotropic Drugs and Related Compounds," 2nd ed., Usdin, E., and D.H. Efron, Washington, DC, 1972 Volume(issue)/page/year: -,291,1972

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文献:Adamson et al. Journal of the Chemical Society, 1951 , p. 52,58

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文献:Ratouis; Combes Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959 , p. 576,578

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77-37-2

文献:Adamson et al. Journal of the Chemical Society, 1951 , p. 52,58