149709-44-4

• 常用中文名：Sacubitrilat
• 常用英文名：Sacubitrilat
• CAS号：149709-44-4
• 分子式：C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量：383.43800
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 脑啡肽酶
• 发布时间：2016-06-23 10:30:45
• 更新时间：2026-07-01 13:11:34
• Sacubitrilat 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。

名称

• 中文名: Sacubitrilat
• 英文名: (2R,4S)-4-(3-carboxypropanoylamino)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid
• 中文别名: 脱乙基沙库必曲; LCZ696杂质CGP; 沙库必曲起始物料杂质3; 化合物：Sacubitrilat (LBQ-657); 沙库必曲(LCZ696)杂质20; 沙库比曲杂质4; 沙库比曲代谢物-[D4]/精确称量; 沙库比曲代谢物; 脱乙基沙库巴曲; 沙库必曲代谢物LBQ657; 沙库比曲代谢物-[13C4]/精确称量; LCZ696杂质; 沙库巴曲杂质K; 去乙基沙库巴曲; 沙库巴曲钙杂质J; 沙库巴曲杂质4; 化合物:Sacubitrilat (LBQ-657); 去乙基沙库必曲; LCZ-696杂质1; 沙库巴曲杂质7; (2R,4S)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3-羧基丙酰胺基)-2-甲基戊酸; 沙库比特利尔酸; (2R,4S)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3-羧酰氨基)-2-甲基戊酸; 沙库比曲代谢物/精确称量; (2R,4S)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3-羧基丙酰氨基)-2-甲基戊酸; 缬沙坦杂质; CU屈二酸; 13C4]-SACUBITRIL 代谢物 LBQ; 抑制剂Sacubitrilat
• 英文别名: (2R,4S)-4-(3-cboxypropanoylamino)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid; LCZ696 Impurity; Salcubatra calcium impurity J; Sacubitril metabolite LBQ 657Q: What is Sacubitril metabolite LBQ 657 Q: What is the CAS Number of Sacubitril metabolite LBQ 657 Q: What is the storage condition of Sacubitril metabolite LBQ 657 Q: What e the applications of Sacubitril metabolite LBQ; [1,1'-Biphenyl]-4-pentanoic acid, γ-[(3-cboxy-1-oxopropyl)amino]-α-methyl-, (αR,γS); Sacubitril metabolite LBQ; SACUBITRIL DI ACID; Sacubitril Diacid impurity: (2R,4S)-4-(3-cboxypropanamido)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid; 4-[[(1S,3R)-1-[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)methyl]-3-methyl-4-hydroxy-4-oxobutyl]amino]-4-oxobutanoic acid; quinoline,6-bromo-7-chloro; UNII-SPI5PBF81S; Deethyl Sakuba; LCZ696 impurity （LBQ657）; Sacubitrilat (LBQ-657); LBQ657; Sacubitril Diacid Impurity; (2R,4S)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(3-cboxypropanamido)- 2-methylpentanoic aci; (2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-((3-carboxypropionyl)amino)-2-methylpentanoic acid; LCZ-696 Impurity 1; Diacid of Sacubitril/ Sacubitril Desethyl Impurity/ Sacubitrilat; LCZ696 impurities124; (2R,4S)-5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-(3-cboxypropanamido)-2-methylpentanoic acid; Diacid of Sacubitril; Sacubitril Desethyl Impurity; Sacubitril Impurity 4 (LBQ-657) (desethyl) (Sacubitrilat); Sacubitrilat, 10 mM in DMSO; Valstan Impurity D-1; LBQ-657(Sacubitrilat); Sacubitril metabolite LBQ 657-[d4]

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.43800
• 精确质量: 383.17300
• PSA: 107.19000
• LogP: 4.19680
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Sacubitrilat 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 脑啡肽酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Neprilysin[1]

• 体外研究: Sacubitrilat(LBQ657)是具有特定立体中心的单一非对映异构体。 Sacubitrilat通过错综复杂的相互作用网络与NEP的活性位点结合,该网络涉及化合物的所有官能团,产生5nM的高抑制效力[1]。
• 体内研究: 总结了在禁食条件下单次口服剂量的LCZ696 400或1200mg后施用Sacubitril,Sacubitrilat(LBQ657)和缬沙坦的药代动力学。 Sacubitril的平均血浆浓度迅速增加,400mg剂量的中值Tmax为0.52h,1200mg剂量的中值Tmax为1.05h,其次是Sacubitrilat,相应的Tmax值分别为2.07和3.05h。对于LCZ696 400mg和1200mg剂量,缬沙坦的中值Tmax为2.07h。 Sacubitrilat的Cmax显示剂量成比例增加,而Sacubitril和Valsartan的Cmax显示小于剂量之间的比例增加。 Sacubitril和Sacubitrilat的算术平均值AUC0-24h和AUClast按比例增加近似剂量,但显示缬沙坦的剂量比例增加小于[2]。
• 参考文献:

  [1]. Schiering N, et al. Structure of neprilysin in complex with the active metabolite of sacubitril. Sci Rep. 2016 Jun 15;6:27909.

  [2]. Langenickel TH, et al. Single therapeutic and supratherapeutic doses of sacubitril/valsartan (LCZ696) do not affect cardiac repolarization. Eur J Clin Pharmacol. 2016 Aug;72(8):917-24.