Sacubitrilat

更新时间：2026-07-01 13:11:34

Sacubitrilat结构式	常用名	Sacubitrilat	英文名	Sacubitrilat
	CAS号	149709-44-4	分子量	383.43800
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₂H₂₅NO₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Sacubitrilat用途

Sacubitrilat 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	Sacubitrilat
英文名	(2R,4S)-4-(3-carboxypropanoylamino)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Sacubitrilat 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 脑啡肽酶研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	Neprilysin[1]
体外研究	Sacubitrilat(LBQ657)是具有特定立体中心的单一非对映异构体。 Sacubitrilat通过错综复杂的相互作用网络与NEP的活性位点结合,该网络涉及化合物的所有官能团,产生5nM的高抑制效力[1]。
体内研究	总结了在禁食条件下单次口服剂量的LCZ696 400或1200mg后施用Sacubitril,Sacubitrilat(LBQ657)和缬沙坦的药代动力学。 Sacubitril的平均血浆浓度迅速增加,400mg剂量的中值Tmax为0.52h,1200mg剂量的中值Tmax为1.05h,其次是Sacubitrilat,相应的Tmax值分别为2.07和3.05h。对于LCZ696 400mg和1200mg剂量,缬沙坦的中值Tmax为2.07h。 Sacubitrilat的Cmax显示剂量成比例增加,而Sacubitril和Valsartan的Cmax显示小于剂量之间的比例增加。 Sacubitril和Sacubitrilat的算术平均值AUC0-24h和AUClast按比例增加近似剂量,但显示缬沙坦的剂量比例增加小于[2]。
参考文献	[1]. Schiering N, et al. Structure of neprilysin in complex with the active metabolite of sacubitril. Sci Rep. 2016 Jun 15;6:27909. [2]. Langenickel TH, et al. Single therapeutic and supratherapeutic doses of sacubitril/valsartan (LCZ696) do not affect cardiac repolarization. Eur J Clin Pharmacol. 2016 Aug;72(8):917-24.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₂H₂₅NO₅
分子量	383.43800
精确质量	383.17300
PSA	107.19000
LogP	4.19680
InChIKey	DOBNVUFHFMVMDB-BEFAXECRSA-N
SMILES	CC(CC(Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)NC(=O)CCC(=O)O)C(=O)O
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Human Neutral endopeptidase (M13: Neprilysin)
来源：IUPHAR-DB
靶标：Neutral endopeptidase (M13: Neprilysin) [Homo sapiens]
External Id：1611_Human

实验名称：Enzyme Inhibition Assays (Assay 1) from US Patent US20230285340: "NEPRILYSIN INHIBITO...
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_11453_2

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Neprilysin Inhibition Assay from US Patent US20230285340: "NEPRILYSIN INHIBITORS"
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_11453_1

实验名称：Inhibition of recombinant human NEP expressed in insect cells preincubated for 1 hr u...
来源：ChEMBL
靶标：Neprilysin
External Id：CHEMBL4339144

实验名称：In vitro inhibition of rat neutral endopeptidase by using GAAP as substrate
来源：ChEMBL
靶标：Neprilysin
External Id：CHEMBL750543

实验名称：Enzyme NEP Inhibition Assay from US Patent US10123984: "Neprilysin inhibitors"
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_912_1

实验名称：Half life in human
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5233437

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Enzyme Inhibition Assay from US Patent US11547687: "Neprilysin inhibitors"
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_11073_1

共10条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-((3-carboxypropionyl)amino)-2-methylpentanoic acid

LBQ657

UNII-SPI5PBF81S

Sacubitrilat

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Sacubitrilat的极性表面积PSA是多少？

A: Sacubitrilat极性表面积PSA为107.19000。

Q: Sacubitrilat的LogP（油水分配系数）是多少？

A: SacubitrilatLogP（油水分配系数）为4.19680。