141743-15-9

• 常用中文名：Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)-Gly-OH
• 常用英文名：Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
• CAS号：141743-15-9
• 分子式：C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量：440.48900
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 ADC连接器
• 发布时间：2018-12-20 20:53:18
• 更新时间：2026-06-30 19:11:44
• Fmoc-N-(2-Boc-氨基乙基)-Gly-OH是一种Fmoc保护的甘氨酸衍生物,可用于抗体-药物偶联(ADC)合成。ADC由通过ADC连接与ADC细胞毒素连接的抗体组成[1]。

名称

• 中文名: Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)-Gly-OH
• 英文名: 2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid
• 中文别名: Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)甘氨酸 141-9; FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)甘氨酸; FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH; Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)甘氨酸; FMOC-N-(2-BOC-氨基乙基)甘氨酸
• 英文别名: 2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycbonylamino]ethyl]amino]acetic acid; FMOC-N-(N-BETA-BOC-AMINOETHYL)-GLYCINE; FMOC-BOCNHETGLY-OH; FMOC-AEG-OH; N-(9-FLUORENYLMETHOXYCBONYL)-N-(2-TERT-BUTYLOXYCBONYLAMINO-ETHYL)-GLYCINE; N-[tert-butyloxycarbonyl]-[N'-fluorenylmethyloxycarbonyl-(2'-aminoethyl)]glycine; Glycine,N-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]carbonyl N-(2-(Tert-Butoxy)carbonyl aminoethyl)-Gly-OH; N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCBONYL)-N-(2-T-BUTYLOXYCBONYLAMINO-ETHYL)-GLYCINE; N-[2-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]Ethyl]-N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-Glycine; Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine (HPLC); Fmoc-N-(N-β-Boc-aminoethyl)-Gly-OH; N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]-N-fluorenylmethyloxycarbonylglycine; N'-Boc-N-Fmoc-aminoethylglycine; FMOC-AEG(BOC)-OH; Boc-Aeg(Fmoc)-OH; Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine; N-<2-(N-Boc)aminoethyl>-N-<Fmoc>glycine; N-(9-FLUOROENYLMETHYLOXYCBONYL)-N-(2-T-BUTYLOXYCBONYLAMINO-ETHYL)-GLYCINE; Fmoc-N-(N-a-Boc-aminoethyl)-Gly-OH; AmbotzFAA1767; [(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]acetic acid; FMOC-N-(2-BOC-AMINOETHYL)-GLYCINE; N-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetic acid; 2-[(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid; FMOC-N-(N-BETA-BOC-AMINOETHYL)-GLY-OH; FMoc-N-(N-b-Boc-aMinoethyl)-Gly-OH; FMOC-N-(N'-BOC-2-aminoethyl)glycine; N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCBONYL)-N-(BETA-T-BUTOXYCBONYLAMINOETHYL)-GLYCINE

物化性质

• 密度: 1.25 g/cm3
• 沸点: 638.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.48900
• 闪点: 339.8ºC
• 精确质量: 440.19500
• PSA: 105.17000
• LogP: 4.23770
• 储存条件: 室温，避光干燥密封

生物活性

• 描述: Fmoc-N-(2-Boc-氨基乙基)-Gly-OH是一种Fmoc保护的甘氨酸衍生物,可用于抗体-药物偶联(ADC)合成。ADC由通过ADC连接与ADC细胞毒素连接的抗体组成[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器
• 参考文献:

  [1]. Hiroyuki Naito, et al. (anti-her2 antibody)-drug conjugate. EP3130608

安全

• 符号: GHS09
• 信号词: Warning
• 危害声明: H410
• 警示性声明: P273-P501
• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves
• 风险声明 (欧洲): R50/53
• 安全声明 (欧洲): 60-61
• 危险品运输编码: UN 3077 9/PG 3

合成路线

82911-69-1 90495-99-1 ~80% 141743-15-9

文献：Muller, Dan; Zeltser, Irena; Bitan, Gal; Gilon, Chaim Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 2 p. 411 - 416

28920-43-6 128421-86-3 ~89% 141743-15-9

文献：Di Giorgio, Christophe; Pairot, Sandrine; Schwergold, Caroline; Patino, Nadia; Condom, Roger; Farese-Di Giorgio, Audrey; Guedj, Roger Tetrahedron, 1999 , vol. 55, # 7 p. 1937 - 1958

24424-99-5 ~% 141743-15-9

文献：Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 2 p. 411 - 416

57260-73-8 ~% 141743-15-9

文献：Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 2 p. 411 - 416

174799-52-1 ~% 141743-15-9

文献：Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 2 p. 411 - 416

174799-94-1 ~% 141743-15-9

文献：Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 2 p. 411 - 416

72648-80-7 ~% 141743-15-9

文献：Chemistry - A European Journal, , vol. 7, # 18 p. 3911 - 3925

102774-86-7 90495-99-1 ~% 141743-15-9

文献：Seitz, Oliver; Koehler, Olaf Chemistry - A European Journal, 2001 , vol. 7, # 18 p. 3911 - 3925

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