中文名 | 苄氧羰基-亮氨酰-亮氨酰-正亮氨醛 |
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英文名 | benzyl N-[4-methyl-1-[[4-methyl-1-oxo-1-(1-oxohexan-2-ylamino)pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate |
英文别名 |
Z-Leu-Leu-Nle-H
benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxohexan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate IN1097 Z*Leu-Leu-Nle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-aldehyde |
描述 | Z-LLNle-CHO(Z-Leu-Leu-Nle-CHO)是一种γ-分泌酶抑制剂。Z-LLNle-CHO可用于癌症研究,如乳腺癌和白血病[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Z-LLNle-CHO(0-5µM或0-3µM;72小时)导致六种乳腺癌细胞系中细胞存活率/增殖的剂量依赖性降低[1]。Z-LLNle-CHO显示蛋白酶体抑制活性,这有助于对MCF-7细胞的细胞毒性[1]。Z-LLNle-CHO阻断Akt介导的促生存途径,并诱导Nalm6和697细胞中的caspase和ROS依赖性细胞凋亡[2]。细胞活力测定[1]细胞系:MCF-7、BT474、T47D、MDA-MB-231、SKBR3和MDA-MB-468细胞浓度:0-5µM(用于MCF-7);0-3µM培养时间:72小时结果:抑制MCF-7、BT474、T47D、MDA-MB-231、SKBR3和MDA-MB-468细胞,ED50值分别为3.25、2.5、2.4、1.8、1.6和1.4μM。凋亡分析[2]细胞系:前体B ALL细胞浓度:0-2.5µM培养时间:18-24小时结果:诱导细胞凋亡。 |
体内研究 | Z-LLNle-CHO(5 mg/kg;皮下注射;每天一次,持续12天)抑制B淋巴细胞在前体-B ALL异种移植模型中的移植[2]。动物模型:雌性SCID/NOD小鼠(6-8周龄;前驱-B ALL异种移植模型)[2]。剂量:5 mg/kg给药:皮下注射;结果:在包括实验组的50%的动物中延迟或阻止了B淋巴细胞的移植。 |
分子式 | C26H41N3O5 |
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分子量 | 475.62100 |
精确质量 | 475.30500 |
PSA | 113.60000 |
LogP | 4.90500 |
储存条件 | -20°C, 惰性气体 |
WGK德国 | 3 |
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