101155-02-6

• 常用中文名：BW-A 78U
• 常用英文名：BW-A 78U
• CAS号：101155-02-6
• 分子式：C₁₃H₁₂FN₅
• 分子量：257.26600
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷酸二酯酶(PDE)
• 发布时间：2016-08-31 11:19:20
• 更新时间：2024-01-12 11:47:55
• BW-A 78U 是一个 PDE4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3 μM。

名称

• 中文名: BW-A 78U
• 英文名: 9-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methylpurin-6-amine
• 英文别名: bw-a 78u

物化性质

• 密度: 1.36g/cm3
• 沸点: 477.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₂FN₅
• 分子量: 257.26600
• 闪点: 242.8ºC
• 精确质量: 257.10800
• PSA: 55.63000
• LogP: 2.12840
• 蒸汽压: 2.69E-09mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: BW-A 78U 是一个 PDE4 抑制剂,其 IC50 值为 3 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  PDE4:3 μM (IC50)

• 体外研究: BW-A 78U是一种PDE4抑制剂,IC50为3μM。 BW-A 78U未能显着抑制花生四烯酸的释放。 BW-A 78U对抑制脂多糖(LPS)诱导的TNF-α释放无效[1]。
• 细胞实验: 将单核细胞与BW-A 78U一起孵育30分钟，浓度为10nM至10μM。然后用脂多糖（10μg/ mL）在37℃，5％CO 2和100％湿度的气氛中刺激细胞过夜。收集无细胞上清液，离心（2000g），并在测定TNF-α之前在-20℃冷冻保存。使用商业试剂盒通过特异性ELISA测定细胞培养上清液中的TNF-α浓度。测定的灵敏度为1pg / mL。用ELISA读数器评估450nm处的吸光度[1]。
• 参考文献:

  [1]. Boichot E, et al. Anti-inflammatory activities of a new series of selective phosphodiesterase 4 inhibitors derivedfrom 9-benzyladenine. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Feb;292(2):647-53.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UO7440800 CHEMICAL NAME : 9H-Purin-6-amine, 9-((2-fluorophenyl)methyl)-N-methyl- CAS REGISTRY NUMBER : 101155-02-6 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 3 MOLECULAR FORMULA : C13-H12-F-N5 MOLECULAR WEIGHT : 257.30 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - ataxia REFERENCE : JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.6- 1963- Volume(issue)/page/year: 29,1133,1986 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JHTCAD Journal of Heterocyclic Chemistry. (Hetero Corporation, POB 16000 MH, Tampa, FL 33687) Vol.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 25,1255,1988 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 120 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JHTCAD Journal of Heterocyclic Chemistry. (Hetero Corporation, POB 16000 MH, Tampa, FL 33687) Vol.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 25,1255,1988