179474-80-7

• 常用中文名：盐酸普卡必利
• 常用英文名：Prucalopride hydrochloride
• CAS号：179474-80-7
• 分子式：C₁₈H₂₇Cl₂N₃O₃
• 分子量：404.33100
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-04-20 08:00:00
• 更新时间：2024-01-13 15:24:56
• Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。

名称

• 中文名: 盐酸普卡必利
• 英文名: 4-amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide,hydrochloride
• 英文别名: UNII-M8IYX9Z79V; Prucalopride hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₈H₂₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 404.33100
• 精确质量: 403.14300
• PSA: 80.31000
• LogP: 3.98370

生物活性

• 描述: Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 参考文献:

  [1]. Chen M, et al. Prucalopride inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and migration through blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Hum Exp Toxicol. 2020 Feb;39(2):173-181.

  [2]. Wang Y, et al. Prucalopride might improve intestinal motility by promoting the regeneration of the enteric nervous system in diabetic rats. Int J Mol Med. 2022 Jul;50(1):87.

  [3]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.