635728-49-3

• 常用中文名：地瑞那韦乙醇盐
• 常用英文名：Darunavir Ethanolate
• CAS号：635728-49-3
• 分子式：C₂₉H₄₃N₃O₈S
• 分子量：593.732
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 蛋白酶体(Proteases) HIV Protease 抑制剂
• 发布时间：2018-02-14 08:00:00
• 更新时间：2025-08-22 12:54:30
• Darunavir ethanolate (TMC114 ethanolate) 是一种用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV蛋白酶抑制剂。对野生型HIV-1蛋白酶的Ki值为1 nM。

名称

• 中文名: 地瑞那韦乙醇盐
• 英文名: [14C]-Darunavir ethanolate
• 中文别名: 达芦那韦乙醇合物; 乙醇地瑞那韦
• 英文别名: DARUNAVIR ETHANOLATE(PREZISTA) TMC114; (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]fur-3-yl-[(1S,2R)-3-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamat-ethanol(1:1); (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-3-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate - ethanol (1:1); [(1S,2R)-3-{[(4-aminophényl)sulfonyl](2-méthylpropyl)amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate de (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]fur-3-yle - éthanol (1:1); Darunavir Ethanolate; (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamate - ethanol (1:1); Carbamic acid, N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester, compd. with ethanol (1:1); carbamic acid, [(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester, compd. with ethanol (1:1); UNII-33O78XF0BW; Darunavir Ethanolate(Prezista); Darunavir (Ethanolate); DARUNAVIR THANOLATE

物化性质

• 分子式: C₂₉H₄₃N₃O₈S
• 分子量: 593.732
• 精确质量: 593.277100
• PSA: 169.03000
• LogP: 4.42680
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Darunavir ethanolate (TMC114 ethanolate) 是一种用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV蛋白酶抑制剂。对野生型HIV-1蛋白酶的Ki值为1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  Ki: 1 nM (WT HIV-1 protease)[1]

• 体外研究: Darunavir是一种广谱强效抑制剂,具有抗HIV-1临床分离株的活性,具有最小的细胞毒性。达鲁那韦与蛋白酶的Asp29和Asp30的保守主链原子形成氢键。提出这些相互作用对于该化合物对抗多种蛋白酶抑制剂的HIV分离株的效力至关重要[1]。在MT-2细胞的体外研究中,地瑞那韦的效力大于沙奎那韦,安普那韦,奈非那韦,茚地那韦,洛匹那韦和利托那韦的效力。达鲁那韦主要通过肝细胞色素P450(CYP)酶代谢,主要是CYP3A。利托那韦的“加强”剂量是CYP3A的抑制剂,从而增加了darunavir的生物利用度[2]。
• 体内研究: Darunavir对野生型和PI抗性HIV有效,口服生物利用度为37％。它需要与利托那韦联合使用,将生物利用度提高到82％[3]。
• 参考文献:

  [1]. Tie Y, et al. High resolution crystal structures of HIV-1 protease with a potent non-peptide inhibitor (UIC-94017) active against multi-drug-resistant clinical strains. J Mol Biol. 2004 Apr 23;338(2):341-52.

  [2]. McKeage K, et al. Darunavir: a review of its use in the management of HIV infection in adults. Drugs. 2009;69(4):477-503.

  [3]. Bhalekar MR, et al. In-vivo bioavailability and lymphatic uptake evaluation of lipid nanoparticulates of darunavir. Drug Deliv. 2016 Sep;23(7):2581-2586.

安全

• 海关编码: 29334900

合成路线

98818-34-9 ~% 635728-49-3

文献：Vellanki, Siva Rama Prasad; Sahu, Arabinda; Katukuri, Aravind Kumar; Vanama, Vikram; Kothari, Satishbabu; Ponnekanti, Venkata Suryanarayana; Datta, Debashish Patent:   US2012/251826 A1, 2012 ;

64-17-5 192725-55-6 169280-56-2 ~83% 635728-49-3

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