560088-66-6

• 常用中文名：Fmoc-PEG3-alcohol
• 常用英文名：Fmoc-PEG3-alcohol
• CAS号：560088-66-6
• 分子式：C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量：371.42700
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2016-11-21 17:35:35
• 更新时间：2026-07-08 18:02:47
• Fmoc-PEG3-醇是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。

名称

• 中文名: (9H-芴-9-基)甲基 (2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯
• 英文名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
• 中文别名: 芴甲氧羰基-PEG3-羟基; Fmoc-PEG3-乙醇; 2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙基]-氨基甲酸9H-芴-9-基甲酯
• 英文别名: [2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHYL]-CBAMIC ACID 9H-FLUOREN-9-YLMETHYL ESTER; og002; Fmoc-NH-PEG3-alcohol; (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)cbamate; FMOC-AEEA-OL; Cbamic acid, [2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (9CI)

物化性质

• 密度: 1.208g/cm3
• 沸点: 581.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.42700
• 闪点: 305.5ºC
• 精确质量: 371.17300
• PSA: 77.02000
• LogP: 2.94150
• 折射率: 1.572

生物活性

• 描述: Fmoc-PEG3-醇是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质[1]。
• 参考文献:

  [1]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

合成路线

112-27-6 ~% 560088-66-6

文献：Khandazhinskaya; Kukhanova; Jasko Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2005 , vol. 31, # 4 p. 352 - 356

5197-62-6 ~% 560088-66-6

文献：Jalisatgi, Satish S.; Kulkarni, Vikas S.; Tang, Betty; Houston, Zachary H.; Lee, Mark W.; Hawthorne, M. Frederick Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 32 p. 12382 - 12385

75001-08-0 ~% 560088-66-6

文献：Jalisatgi, Satish S.; Kulkarni, Vikas S.; Tang, Betty; Houston, Zachary H.; Lee, Mark W.; Hawthorne, M. Frederick Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 32 p. 12382 - 12385

6338-55-2 28920-43-6 ~% 560088-66-6

文献：Jalisatgi, Satish S.; Kulkarni, Vikas S.; Tang, Betty; Houston, Zachary H.; Lee, Mark W.; Hawthorne, M. Frederick Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 32 p. 12382 - 12385

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