136623-01-3

• 常用中文名：6,7,8,9-四氢-5-硝基-1H-苯[g]吲哚-2,3-二酮 3-肟
• 常用英文名：NS-102
• CAS号：136623-01-3
• 分子式：C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量：261.23300
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2018-11-24 22:47:24
• 更新时间：2024-01-10 14:21:51
• NS-102是一种选择性红藻氨酸(GluK2)受体拮抗剂。NS-102是一种有效的GluR6/7受体拮抗剂[1][2][3]。

名称

• 中文名: 6,7,8,9-四氢-5-硝基-1H-苯[g]吲哚-2,3-二酮 3-肟
• 英文名: 3-(hydroxyamino)-5-nitro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]indol-2-one
• 英文别名: 1H-Benz[g]indole-2,3-dione,6,7,8,9-tetrahydro-5-nitro-,3-oxime; NS 102; 6,7,8,9-Tetrahydro-5-nitro-1H-benz[g]indole-2,3-dione 3-oxime

物化性质

• 密度: 1.74g/cm3
• 沸点: 405.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.23300
• 闪点: 199.2ºC
• 精确质量: 261.07500
• PSA: 107.51000
• LogP: 2.13230
• 蒸汽压: 2.81E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.794
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: NS-102是一种选择性红藻氨酸(GluK2)受体拮抗剂。NS-102是一种有效的GluR6/7受体拮抗剂[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 体外研究: NS-102(10μM)和GYKI 52466(30μM)的组合可防止在缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)期间完全丧失复合动作电位(CAP)并增加CAP面积恢复[1]。
• 体内研究: NS-102(20、40或80 μmol/L；在海马CA3区)显著降低七氟醚诱导的多动症[1]。
• 参考文献:

  [1]. Selva Baltan Tekkök, et al. Excitotoxic mechanisms of ischemic injury in myelinated white matter. J Cereb Blood Flow Metab. 2007 Sep;27(9):1540-52.

  [2]. P Liang, et al. Sevoflurane activates hippocampal CA3 kainate receptors (Gluk2) to induce hyperactivity during induction and recovery in a mouse model. Br J Anaesth. 2017 Nov 1;119(5):1047-1054.

  [3]. Barbara Gisabella, et al. Kainate receptor-mediated modulation of hippocampal fast spiking interneurons in a rat model of schizophrenia. PLoS One. 2012;7(3):e32483.

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport