中文名 | 4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)甲酰氨基]苯甲酸 |
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英文名 | 4-{[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid |
英文别名 |
Ro 40-6055
MFCD00673916 4-{[(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)carbonyl]amino}benzoic acid 4-{[(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid CD 336 AM580 Benzoic acid, 4-[[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]- 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid |
描述 | AM580是选择性的 RARα 激动剂,IC50 和 EC50 分别为8 nM,0.36 nM。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在G-CSF存在下,AM580(10-8M)在NB4细胞的LAP mRNA中产生显着的诱导。在浓度为10-5M时,AM580和ATRA与G-CSF组合诱导几乎相同水平的LAP转录物。 AM580(在10-8M)导致NB4细胞中编码G-CSF受体的转录物的稳态水平增加约6倍[1]。 AM580(50 nM)增加所有菌落中的caspase-3表达,并且在30%的菌落中诱导腺泡样空化[2]。使用shRARγ1然后通过Am580处理敲除原代Myc细胞中的RARγ1导致更高水平的CRBP1表达,表明在这些细胞中RARγ对RARα靶基因CRBP1具有抑制作用。 Am580(200 nM)增强了在MCF-10A和MCF-7细胞系中RARγ敲低所显示的抗增殖作用,但在MDA-MB-231细胞中没有[3]。 |
体内研究 | Am580(0.3mg/kg /天)治疗对MMTV-wnt1小鼠的无肿瘤存活具有更深远的影响,即使在早期出现的肿瘤中也显着,并且在肝,肺,肾和脾。 Am580治疗可显着降低两种转基因腺体的增生水平[2]。用RARα选择性激动剂Am580处理MMTV-Myc小鼠导致显着抑制乳腺肿瘤生长,肺转移并延长63%小鼠的肿瘤潜伏期[3]。 |
激酶实验 | 收获大约1×106 NB4,HL-60和APL新鲜白血病细胞或CML嗜中性粒细胞,通过以400g离心10分钟沉淀,用0.9%NaCl洗涤一次,并再次离心。将洗涤的细胞沉淀重悬于匀浆缓冲液(1mM MgCl 2,1mM CaCl 2,20mM ZnCl 2,0.1mM NaCl,0.1%[vol / vol] Triton X-100,50mM Tris / HCl,pH 7.4)中并通过有力的移液。匀浆用于LAP测定,其根据制造商的说明用对硝基苯酚磷酸盐作为底物进行。将LAP活性标准化为样品中蛋白质的含量。使用BSA级分V作为标准,根据Bradford方法测量蛋白质。一个单位的LAP活性定义为能够在25℃下在1分钟内转化1nmol底物的酶量。在相对于底物和蛋白质浓度的线性条件下进行酶测定。 |
细胞实验 | 将MCF-10A(2×104)对照细胞或过表达RARγ在6孔培养皿中一式三份接种。 24小时后,用PBS洗涤细胞,在2mL DMEM-F12培养基中孵育,分离并每24小时计数。统计显着性通过t检验确定。使用针对IHC分析描述的相同抗体,通过用pSG5-RARγ表达载体稳定转染的对照MCF-10A单层和单层的免疫荧光分析来测试pRB和p27表达。 |
动物实验 | 4个月大的单胎(1个妊娠/哺乳期)MMTV-neu和6周龄未经产的MMTV-wnt1雌性小鼠(50只小鼠/组)用RARα激动剂AM580(每只小鼠每天0.3mg / kg体重)处理。饮食(Purina 5053)加入1.5 mg AM580 / kg Purina 5053饮食。在治疗的第一个月内发生肿瘤的小鼠从研究中移除。每周两次触诊小鼠并记录肿瘤外观。一旦触及,每周测量肿瘤的大小。从Kaplan-Meier曲线计算无肿瘤存活率,并且通过生存研究的Log-rank检验和肿瘤生长研究的t检验确定统计学显着性。通过去除所有麻醉小鼠的肺来评估转移,每组随机选择20只小鼠并使用立体镜检查肺表面的病变。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 461.0±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H25NO3 |
分子量 | 351.439 |
闪点 | 232.6±28.7 °C |
精确质量 | 351.183441 |
PSA | 66.40000 |
LogP | 6.48 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.593 |
储存条件 | 密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。 |
稳定性 | 常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:103.18 2、摩尔体积(cm3/mol):304.4 3、等张比容(90.2K):801.3 4、表面张力(dyne/cm):47.9 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):40.9 7、单一同位素质量:351.183444 Da 8、标称质量:351 Da 9、平均质量:351.4388 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积66.4 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:546 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
毒理学数据: 1.生殖毒性:受孕8-9天的小鼠经口TDLo:2 mg/kgSEX/DURATION;受孕8-9天的小鼠经口TDLo:5 mg/kgSEX/DURATION;受孕11天的小鼠经口TDLo:15 mg/kgSEX/DURATION; CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DH6834890 |
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