40600-13-3

• 常用中文名：2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐
• 常用英文名：Cirazoline hydrochloride
• CAS号：40600-13-3
• 分子式：C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量：252.74000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2018-07-12 09:29:51
• 更新时间：2024-01-05 10:45:40
• Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。

名称

• 中文名: 西拉唑啉盐酸盐
• 英文名: 2-[(2-cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2-Cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride; Cirazoline HCl; Phenserine; EINECS 254-995-3; Cirazoline hydrochloride; MFCD00274034

物化性质

• 密度: 1.25g/cm3
• 沸点: 409.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 252.74000
• 闪点: 201.4ºC
• 精确质量: 252.10300
• PSA: 33.62000
• LogP: 2.51090
• 外观性状: 白色固体
• 储存条件:

  密封、阴凉、干燥保存

• 稳定性:

  常规情况下不会分解，没有危险反应

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积33.6

  7.重原子数量:17

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:273

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，10mm hg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：能溶于水的

生物活性

• 描述: Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 体外研究: 盐酸吡唑啉(5-10μM；24小时)不会改变GIC存活率,只能对抗哌唑嗪诱导的GIC死亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系：胶质母细胞瘤起始细胞浓度：5μM；10μM孵育时间：24小时结果：不影响GIC细胞存活。
• 体内研究: 盐酸恶唑啉(饮用水；40μM；9个月)在TST中表现出显著的不稳定性降低和增强小鼠的神经发生[1]。动物模型：B6/CBA小鼠[1]剂量：40μM给药：饮水；40μM；9个月结果：CAMα1A-AR小鼠抗抑郁样表型逆转。
• 参考文献:

  [1]. Doze VA, et al. alpha(1A)- and alpha(1B)-adrenergic receptors differentially modulate antidepressant-like behaviorin the mouse.Brain Res. 2009 Aug 18;1285:148-57.

  [2]. Suzana Assad Kahn , et al. The Anti-Hypertensive Drug Prazosin Inhibits Glioblastoma Growth via the PKCδ-dependent Inhibition of the AKT Pathway. EMBO Mol Med. 2016 May 2;8(5):511-26.

毒性和生态

生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport