| 中文名 | 杜鹃素 |
|---|---|
| 英文名 | 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one |
| 中文别名 |
杜鹃素,10 MM DMSO 溶液
杜鹃素对照品 4-羟基苯基-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 杜鹃素 Solbio/索莱宝 IF0420 (S)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 法尔杜鹃素 杜鹃素/HPLC 法尔杜鹃素,5,7-二羟基-2 杜鹃素, 来源于杜鹃 Frerol #天然产物 HY-N0344 杜鹃素(法尔杜鹃素,5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6,8-二甲基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮) FREROL 杜鹃素 杜鹃素(标准品) |
| 英文别名 |
5,7,4'-TRIHYDROXY-6,8-DIMETHYLFLAVANONE
4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-, (2S) FREROL 5,7,4'-Trihydroxy-6,8-Dimethoxyflavanone (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one MFCD00017315 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-diMethylchroMan-4-one 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one 6,8-DIMETHYL-4',5,7-TRIHYDROXYFLAVANONE //BP EINECS 246-080-2 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl) (2S)-6,8-Dimethyl-4',5,7-trihydroxyflavanone 6,8-DIMETHYL-5,7,4'-TRIHYDROXYFLAVANONE (S)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-4-benzopyrone Frerol from Rhododendron simsii Planch CYRTOPTERINETIN(RG) (2S)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one Frerol, 10 mM in DMSO 6,8-DIMETHYL-4',5,7-TRIHYDROXYFLAVANONE 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethylchroman-4-one Farresol (-)-Frerol Cyrtopterinetin CYRTPOTERINETIN CYRTOPTERINETIN (S)-5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethylchroman-4-one 4',5,7-Trihydroxy-6,8-dimethylflavanone Frerol >= (HPLC) 6,8-dimethylchroman-4-one 6,8-dimethyl-5,7,4'-trihydroxyflavanone matteucinol |
| 描述 | Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Farrerol通过抑制AKT,ERK1/2,JNK1/2和NF-κB,可显着减少LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症介质(包括IL-1β,IL-6,TNF-α,COX-2和iNOS)的产生。p65磷酸化[1]。Farrerol通过小胶质细胞系中的Nrf2/Keap1途径减弱β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激和炎症[2]。Farrerol通过Akt/mTOR,Erk和Jak2/Stat3信号通路抑制血管生成[3]。Farrerol通过调节上皮-间质转化诱导剂的表达克服了肺鳞状细胞癌细胞的侵袭性[4]。Farrerol通过激活Nrf2和自噬改善对乙酰氨基酚诱导的肝毒性[6]。 |
| 体内研究 | Farrerol通过抑制AKT和NF-κB信号通路的激活来保护脂多糖诱导的帕金森病大鼠模型中的多巴胺能神经元[5]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 583.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H16O5 |
| 分子量 | 300.306 |
| 闪点 | 219.7±23.6 °C |
| 精确质量 | 300.099762 |
| PSA | 86.99000 |
| LogP | 4.11 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.662 |
| 储存条件 | 2~8℃ |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| 海关编码 | 2932999099 |
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |