1187990-87-9

• 常用中文名：MK-8617
• 常用英文名：MK-8617
• CAS号：1187990-87-9
• 分子式：C₂₄H₂₁N₅O₄
• 分子量：443.45500
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
• 发布时间：2018-05-22 11:36:15
• 更新时间：2026-07-16 18:31:45
• MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂,对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。

名称

• 中文名: MK-8617
• 英文名: N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-pyridazin-3-ylpyrimidine-5-carboxamide
• 中文别名: N-(双(4-甲氧基苯基)甲基)-4-羟基-2-(哒嗪-3-基)嘧啶-5-甲酰胺; MK-8617试剂; N-(双(4-甲氧基苯基)甲基)-6-氧代-2-(哒嗪-3-基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲酰胺
• 英文别名: N-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-6-oxo-2-(pyridazin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-cboxamide; N-[BIS(4-METHOXYPHENYL)METHYL]-6-OXO-2-PYRIDAZIN-3-YL-1H-PYRIMIDINE-5-CBOXAMIDE; 5-Pyrimidinecboxamide,N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-2-(3-pyridazinyl); N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]4-hydroxy-2-pyridazin-3-ylpyrimidine-5-carboxamide; MK-8617, 10 mM in DMSO; MK 8617;MK; MK-8617,MK 8617,HIF-PH,inhibit,Hypoxia-inducible factors,HIFs,Inhibitor,HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; N-(bis(4-Methoxyphenyl)Methyl)-4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyriMidine-5-cboxaMide

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₁N₅O₄
• 分子量: 443.45500
• 精确质量: 443.15900
• PSA: 119.35000
• LogP: 3.56670
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂,对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 1 nM (PHD2)[1]

• 体外研究: MK-8617是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶1-3(HIF PHD1-3)的口服活性泛抑制剂,PHD2的IC50为1 nM。 MK-8617不是体外细胞色素p450酶(IC50),CYP1A2,3A4,2B6,2C9,2C19或2D6,>60μM的重要抑制剂,并且是体外1.6μM的CYP2C8的中度可逆抑制剂。确定MK-8617的IC50是因为抑制HIF(FIH)的因子为18μM[1]。
• 体内研究: Tritiated MK-8617在大鼠,狗和猴的肝微粒体中显示最小的代谢转换率(<10％翻转),但在60分钟后(10μMMK-8617,1 mg/mL)显着改变人肝微粒体(34％转换)微粒体蛋白质)。就其药代动力学特征而言,MK-8617在物种间显示出良好的口服生物利用度(36％至71％),具有低清除率和分布容量。在MK-8617处理48小时后,放射性后放射性恢复约26％胆汁,12％尿液和38％粪便,表明~38％的MK-8617被吸收并排出到胆汁和尿液中,这是与大鼠研究中观察到的口服生物利用度(~36％)一致。当静脉注射给药时,MK-8617也引起促红细胞生成素(EPO)水平的增加,小鼠MED为1.5mpk [1]。
• 激酶实验: HIF-PHD同种型的催化活性测定在亚氧基戊二酸的亚饱和水平下进行。向96孔板的每个孔中加入1μL在DMSO中的MK-8617和20μL含有0.15μg/ mL FLAG标记的全长HIF-PHD同种型的测定缓冲液，其在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达并纯化。在室温下预温育30分钟后，通过加入4μL底物引发酶促反应。在室温下2小时后，终止反应并通过添加25μL猝灭/检测混合物至终浓度为1mM邻菲啰啉，0.1mM EDTA，0.5nM抗 - （His）6 LANCE来产生信号。试剂，100nM AF647标记的链霉抗生物素蛋白和2μg/ mL（His）6-VHL复合物。确定665和620nm的时间分辨荧光信号的比率，并且相对于平行运行的未抑制的对照样品计算抑制百分比[1]。
• 动物实验: 雄性Sprague-Dawley大鼠（每只约300g，n = 15 /臂）每天一次，用载体（25：75v / v PEG200 /水+ 1mol当量NaOH）或MK-8617（1.5或1.5）给药28天。载体中15mg / kg）。一组年龄匹配的未治疗对照（n = 15）包括在实验中。在研究第3,14和28天，通过颈静脉穿刺和研究第36天通过心脏穿刺获得血液样品（~0.25mL）用于血液学和MK-8617水平分析[1]。
• 参考文献:

  [1]. Debenham JS, et al. Discovery of N-[Bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamide (MK-8617), an Orally Active Pan-Inhibitor of Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) for the Treatment of Anemia. J Med Chem. 2016 Dec 22;59(24):11039-11049.