1627503-67-6

• 常用中文名：LDN-214117
• 常用英文名：LDN 214117
• CAS号：1627503-67-6
• 分子式：C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量：419.516
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 TGF-beta/Smad信号通路抑制剂(TGF-beta/Smad) TGF-beta/Smad 抑制剂
• 发布时间：2018-03-22 12:04:28
• 更新时间：2026-07-13 00:44:43
• LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。

名称

• 中文名: 1-[4-[6-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-吡啶基]苯基]哌嗪
• 英文名: 1-{4-[6-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl}piperazine
• 中文别名: ALK2抑制剂(LDN-214117); 1-(4-(6-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡啶-3-基)苯基)哌嗪; LDN 214117,ALK2抑制剂
• 英文别名: Piperazine, 1-[4-[6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl]; LDN-214117 //BP; LDN-214117; LDN-214117;LDN214117; 1-(4-(6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenyl)piperazine; LDN-214117 ，S7627; LDN214117,LDN-214117,ALK2,BMP4,BMP2,Transforming owth factor beta rectors,LDN 214117,BMP6,TGF-β Rector,diffuse intrinsic pontine glioma(DIPG),oral,ALK3,fibrodysplasia ossificans proessiva (FOP),ALK5,type I rector kinases,ALK1,bone morphogenetic proteins (BMPs); 1-[4-[6-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl]piperazine; LDN-214117, 10 mM in DMSO

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 567.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.516
• 闪点: 297.3±30.1 °C
• 精确质量: 419.220886
• LogP: 3.27
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.573
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
• 相关类别:
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β受体
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Mohedas AH, et al. Structure-activity relationship of 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 inhibitors reveals unaltered binding affinity for fibrodysplasia ossificans progressiva causing mutants. J Med Chem. 2014 Oct 9;57(19):7900-15.

安全

• 危害码 (欧洲): T
• 风险声明 (欧洲): 25
• 安全声明 (欧洲): 45