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中文名 布地奈德杂质C
英文名 (4aR,4bS,5S,6aS,7aR,10aR,11aS,11bS)-5-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-4a,6a-dimethyl-9-propyl-4b,6,6a,7a,10a,11,11a,11b,12,13-decahydrochryseno[2,3-d][1,3]dioxole-2,7(4aH,5H)-dione
英文别名 (4aR,4bS,5S,6aS,7aR,10aR,11aS,11bS)-5-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-4a,6a-dimethyl-9-propyl-4b,6,6a,7a,10a,11,11a,11b,12,13-decahydrochryseno[2,3-d][1,3]dioxole-2,7(4aH,5H)-dione
Chryseno[2,3-d][1,3]dioxole-2,7(4aH,5H)-dione, 4b,6,6a,7a,10a,11,11a,11b,12,13-decahydro-5-hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-4a,6a-dimethyl-9-propyl-, (4aR,4bS,5S,6aS,7aR,10aR,11aS,11bS)-
Budesonide Impurity 3
描述 Budesonide impurity C 是 Budesonide 的一种杂质。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
相关类别
体外研究 布地奈德对CV-1细胞的人糖皮质激素受体(hGR;EC50=45.7pm)比盐皮质激素受体(EC50=7620pm)具有选择性[1]。布地奈德(LPS前30分钟)抑制巨噬细胞(原始264.7细胞)中LPS(100 ng/mL)和ATP(5 mM)激活NLRP3炎症体[2]。
参考文献

[1]. Patrizia Ferraboschi, et al. Estimation and Characterisation of Budesonide Tablets Impurities. J Pharm Biomed Anal. 2008 Jul 15;47(3):636-40.

[2]. Claudia Grossmann, et al. Transactivation via the Human Glucocorticoid and Mineralocorticoid Receptor by Therapeutically Used Steroids in CV-1 Cells: A Comparison of Their Glucocorticoid and Mineralocorticoid Properties. Eur J Endocrinol. 2004 Sep;151(3):397-406.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 607.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34O6
分子量 430.534
闪点 204.6±25.0 °C
精确质量 430.235535
LogP 2.56
蒸汽压 0.0±3.9 mmHg at 25°C
折射率 1.592
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