英文名 | 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol |
---|---|
英文别名 |
17α-ethynyl-5-androstene-3β,7β,17β-triol
17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol HE 3286 |
描述 | HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | HE3286减弱NF-κB磷酸化,但不影响LPS诱导(100 ng/ml;0-2小时)小鼠巨噬细胞的IκB磷酸化[3]。HE3286(100纳米,隔夜)部分但显著地阻断LPS诱导(100纳克/毫升;0-2小时)小鼠巨噬细胞的IKK、JNK、p38和ERK的激活[3]。Western Blot分析[3]细胞系:LPS诱导的小鼠巨噬细胞浓度:100 nM培养时间:隔夜结果:NF-κB磷酸化减弱。部分阻断IKK、JNK、p38和ERK的激活,但显著阻断。 |
体内研究 | HE3286(80 mg/kg;0-24小时)自由穿透雄性CD-1小鼠的BBB[4]。HE3286(40 mg/kg;灌胃;每天两次,连续4天)增加PD小鼠中酪氨酸羟化酶阳性细胞的数量,减少受损神经元的数量[4]。HE3286(40 mg/kg;腹腔注射;每日40天)在EAE小鼠实验性视神经炎期间抑制炎症,减少脱髓鞘和轴突丢失,并促进RGC存活[2]。HE3286(25-50 mg/kg;口服灌胃;每天22-49天)减少DBA/1 Lac雄性CIA小鼠的关节炎症、滑膜增生和侵蚀[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H30O3 |
---|---|
分子量 | 330.46 |
精确质量 | 330.21900 |
PSA | 60.69000 |
LogP | 2.64520 |