1001100-69-1

1001100-69-1结构式
1001100-69-1结构式
  • 常用中文名:HE 3286
  • 常用英文名:HE 3286
  • CAS号:1001100-69-1
  • 分子式:C21H30O3
  • 分子量:330.46
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2018-06-04 16:15:31
  • 更新时间:2024-01-05 16:46:01
  • HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。

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英文名 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol
英文别名 17α-ethynyl-5-androstene-3β,7β,17β-triol
17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol
HE 3286
描述 HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。
相关类别
体外研究 HE3286减弱NF-κB磷酸化,但不影响LPS诱导(100 ng/ml;0-2小时)小鼠巨噬细胞的IκB磷酸化[3]。HE3286(100纳米,隔夜)部分但显著地阻断LPS诱导(100纳克/毫升;0-2小时)小鼠巨噬细胞的IKK、JNK、p38和ERK的激活[3]。Western Blot分析[3]细胞系:LPS诱导的小鼠巨噬细胞浓度:100 nM培养时间:隔夜结果:NF-κB磷酸化减弱。部分阻断IKK、JNK、p38和ERK的激活,但显著阻断。
体内研究 HE3286(80 mg/kg;0-24小时)自由穿透雄性CD-1小鼠的BBB[4]。HE3286(40 mg/kg;灌胃;每天两次,连续4天)增加PD小鼠中酪氨酸羟化酶阳性细胞的数量,减少受损神经元的数量[4]。HE3286(40 mg/kg;腹腔注射;每日40天)在EAE小鼠实验性视神经炎期间抑制炎症,减少脱髓鞘和轴突丢失,并促进RGC存活[2]。HE3286(25-50 mg/kg;口服灌胃;每天22-49天)减少DBA/1 Lac雄性CIA小鼠的关节炎症、滑膜增生和侵蚀[1]。
参考文献

[1]. [1] Auci D, et al. A new orally bioavailable synthetic androstene inhibits collagen-induced arthritis in the mouse: androstene hormones as regulators of regulatory T cells. Ann N Y Acad Sci. 2007;1110:630-640.

[2]. [2] Khan RS, et al. HE3286 reduces axonal loss and preserves retinal ganglion cell function in experimental optic neuritis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55(9):5744-5751. Published 2014 Aug 19.

[3]. [3] Lu M,et al. A new antidiabetic compound attenuates inflammation and insulin resistance in Zucker diabetic fatty rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010;298(5):E1036-E1048.

[4]. [4] Nicoletti F, et al. 17α-Ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol (HE3286) Is Neuroprotective and Reduces Motor Impairment and Neuroinflammation in a Murine MPTP Model of Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2012;2012:969418.

分子式 C21H30O3
分子量 330.46
精确质量 330.21900
PSA 60.69000
LogP 2.64520