| 中文名 | MX69 |
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| 英文名 | MX69 |
| 中文别名 |
4-(8-((3,4-二甲基苯基)氨基磺酰基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉-4-基)苯甲酸
MDM2/XIAP抑制剂(MX69) MX69试剂 |
| 英文别名 |
MX-69
E1/E2/E3 Enzyme,inhibit,E3 ligating enzyme,MX 69,Ubiquitin ligase,IAP,MX69,E1 activating enzyme,E2 conjugating enzyme,Ubiquitin conjugating enzyme,MX-69,Inhibitor,Ubiquitin activating enzyme,MDM-2/p53 4-(8-(N-(3,4-Dimethylphenyl)sulfamoyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid MX69 ,S8403 Benzoic acid, 4-[8-[[(3,4-dimethylphenyl)amino]sulfonyl]-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl] MX69 (MX 69 MX69, 10 mM in DMSO |
| 描述 | MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | MX69阻断MDM2蛋白-XIAP RNA相互作用,导致MDM2降解。 MX69在体外对正常人造血作用显示出最小的抑制作用,并且在动物模型中具有非常好的耐受性。 MX69诱导的MDM2下调不仅导致XIAP表达的抑制,而且导致p53的活化,这有助于体外癌细胞的凋亡[1]。 |
| 体内研究 | MX69诱导的MDM2下调导致p53的活化,这有助于抑制体内癌细胞的增殖[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H26N2O4S |
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| 分子量 | 474.5794 |
| 储存条件 | -20℃ |