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1005264-47-0结构式
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  • 常用中文名:MX-69
  • 常用英文名:MX69
  • CAS号:1005264-47-0
  • 分子式:C27H26N2O4S
  • 分子量:474.5794
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 IAP
  • 发布时间:2018-06-29 21:45:59
  • 更新时间:2026-07-15 06:08:25
  • MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。

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中文名 MX69
英文名 MX69
中文别名 4-(8-((3,4-二甲基苯基)氨基磺酰基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉-4-基)苯甲酸
MDM2/XIAP抑制剂(MX69)
MX69试剂
英文别名 MX-69
E1/E2/E3 Enzyme,inhibit,E3 ligating enzyme,MX 69,Ubiquitin ligase,IAP,MX69,E1 activating enzyme,E2 conjugating enzyme,Ubiquitin conjugating enzyme,MX-69,Inhibitor,Ubiquitin activating enzyme,MDM-2/p53
4-(8-(N-(3,4-Dimethylphenyl)sulfamoyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid
MX69 ,S8403
Benzoic acid, 4-[8-[[(3,4-dimethylphenyl)amino]sulfonyl]-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl]
MX69 (MX 69
MX69, 10 mM in DMSO
描述 MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。
相关类别
体外研究 MX69阻断MDM2蛋白-XIAP RNA相互作用,导致MDM2降解。 MX69在体外对正常人造血作用显示出最小的抑制作用,并且在动物模型中具有非常好的耐受性。 MX69诱导的MDM2下调不仅导致XIAP表达的抑制,而且导致p53的活化,这有助于体外癌细胞的凋亡[1]。
体内研究 MX69诱导的MDM2下调导致p53的活化,这有助于抑制体内癌细胞的增殖[1]。
参考文献

[1]. Gu L, et al. Discovery of Dual Inhibitors of MDM2 and XIAP for Cancer Treatment. Cancer Cell. 2016 Oct 10;30(4):623-636

分子式 C27H26N2O4S
分子量 474.5794
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