XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 可用于癌症研究。
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂,IC 50s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 可用于癌症研究。
BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。
AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂,与 HaloTag 配体结合,导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。
AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
MDM2/XIAP-IN-3(化合物3e)是一种双MDM2/XIAP抑制剂。MDM2/XIAP-IN-3降低MDM2和XIAP蛋白水平并增加p53表达,从而抑制癌症细胞生长并导致细胞死亡[1]。
Birinapant是一种二价Smac模拟物, 是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂,Kd 值分别为45 nM和小于1 nM。
盐酸Xevinapant(AT-406)是一种有效的口服生物利用Smac模拟物和凋亡抑制蛋白(IAPs)拮抗剂。盐酸Xevinapant分别以66.4、1.9和5.1nm的Kis与XIAP、cIAP1和cIAP2蛋白结合。盐酸Xevinapant在无细胞功能分析中有效拮抗XIAP BIR3蛋白,诱导细胞cIAP1蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。盐酸Xevinapant在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效[1][2]。
AZD5582是二聚化Smac mimetics,IAPs抑制剂,对cIAP1,cIAP2和XIAP的IC50值分别为15,21和15nM。
ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。
SM-433是一种Smac模拟物,作为凋亡抑制蛋白(IAPs)的抑制剂发挥作用。SM-433表现出强结合亲和力XIAP BIR3蛋白,IC50<1μM。(专利WO2008128171A2)[1]。
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
LBW242, 是 3-mer 和 Smac 模拟物,一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性。
一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM;表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM;降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性;显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。
CUDC-427 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的治疗。
SM-1295是一种有效的选择性cIAP1和cIAP2抑制剂,Ki<10 nM,cIAP1比XIAP显示>900倍;有效抑制MDA-MB-231和SK-OV-3癌细胞系中的细胞生长并诱导细胞凋亡在低纳摩尔浓度下;有效诱导癌细胞中cIAP1蛋白的降解,以及PARP的切割,caspase-8和caspase-3;在MDA-MB-231和SK-OV-3癌细胞系中以TNFα依赖性方式诱导细胞死亡。
抗癌剂127(142D6)是一种IAP抑制剂,其共价靶向XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域。抗癌剂127靶向XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域,IC50分别为12nM、14nM和9nM。抗癌剂127具有抗癌作用[1]。
FL118(10,11-(亚甲二氧基)-20(S)-喜树碱是喜树碱(HY-16560)类似物,是一种有效的口服活性生存素抑制剂。FL118与癌蛋白DDX5(p68)结合,去磷酸化并降解DDX5。FL118可用于癌症研究[1][2]。
LCL161是 IAP 的抑制剂,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
抗癌剂128(化合物1)是共价靶向XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域的IAP抑制剂。抗癌剂128靶向XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域,IC50分别为24.9nM、19.3nM和10.3nM[1]。
GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,能够分别与 XIAP BIR3 结合域,ML-IAP 的 BIR 结合域,cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域结合,Ki 值分别为 28,14,17 和 43 nM。
桑根农G是一种细胞可渗透性强的X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)抑制剂。桑根农G特异性结合XIAP的BIR3结构域,结合亲和力为34.26μM。桑根农G增强胱天蛋白酶的激活[1]。