| 中文名 | RA190 |
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| 英文名 | RA190 |
| 中文别名 |
蛋白酶体功能抑制剂(RA190)
1-((S)-2-氨基-3-苯基丙酰基)-3,5-双(3,4-二氯亚苄基)哌啶-4-酮盐酸盐 |
| 英文别名 |
RPN13 Inhibitor, RA190
RA190 hydrochloride RA190, 10 mM in DMSO 1-(L-phenylalanyl)-3,5-bis(3,4-dichlorobenzylidene)piperidin-4-one hydrochloride (3Z,5Z)-1-[(2S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl]-3,5-bis[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]piperidin-4-one RA 190,inhibit,Proteasome,RA-190,Inhibitor,RA RA-190; RA |
| 描述 | RA190是双亚苄基哌啶,通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.15 μM (HeLa cell) |
| 体外研究 | RA190共价结合19S调节颗粒中泛素受体RPN13的半胱氨酸88并抑制蛋白酶体功能,引发多泛素化蛋白的快速积累。多发性骨髓瘤(MM)系,甚至那些对硼替佐米耐药的细胞系,通过内质网应激相关细胞凋亡对RA190敏感。 RA190稳定人乳头瘤病毒(HPV)E6癌蛋白的靶标,并优先杀死HPV转化的细胞[1]。 |
| 体内研究 | RA190分布于除脑外的血浆和主要器官,并抑制皮肤和肌肉中的蛋白酶体功能。 RA190给药显着降低多发性骨髓瘤和卵巢癌异种移植物的生长,口服RA190治疗延缓HPV16 +同系小鼠肿瘤生长,而不影响自发HPV特异性CD8 + T细胞应答[1]。 |
| 细胞实验 | 将RA190溶解在DMSO中并用细胞培养基稀释。用RA190(0.2,0.4,0.6,0.8,1,2,3,4,5μM)处理HeLa细胞48小时。使用商业试剂盒[1]测定细胞活力。 |
| 动物实验 | 小鼠:将小鼠分成两组,每天腹膜内注射RA190(10mg / kg)或载体,并在第7天和第14天再次成像.NOG小鼠(每组5只)接种1×10 6 NCI-H929-GFP- Luc细胞iv,4周后,对小鼠的荧光素酶活性进行成像,并分成两组。用RA190(20mg / kg)或载体腹膜内处理小鼠,并在治疗结束时再次成像以获得其荧光素酶活性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H23Cl5N2O2 |
|---|---|
| 分子量 | 596.76 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 水溶解性 | DMSO: 10 mM |