1310726-60-3

• 常用中文名：乌帕替尼
• 常用英文名：Upadacitinib
• CAS号：1310726-60-3
• 分子式：C₁₇H₁₉F₃N₆O
• 分子量：380.368
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 JAK
• 发布时间：2018-09-01 19:16:01
• 更新时间：2026-07-02 06:26:04
• Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。

名称

• 中文名: 乌帕替尼
• 英文名: upadacitinib
• 中文别名: UPADACITINIB 乌帕替尼; 乌帕替尼,10 MM DMSO 溶液; 乌帕替尼(ABT-494); 化合物：Upadacitinib; Upadacitinib (ABT-494) 乌帕替尼，S8162; 乌帕替尼无水物; Upadacitinib (ABT-494) 乌帕替尼,S8162; 乌帕替尼(ABT-494) 8; UPADACITINIB乌帕替尼(ABT-494); 乌帕提尼(原料药); UPADACITINIB抑制剂; 化合物:Upadacitinib; (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-1-吡咯烷甲酰胺; 乌帕替尼游离碱基; (3R,4S)-4-乙基-3-(3H-吡咯并[3,2-B]咪唑并[2,3-F]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)四氢吡咯-1-甲酰胺; 氘2-乌帕替尼; 13C,2H2,15N]-乌帕替尼; 抑制剂Upadacitinib; 试剂Upadacitinib (Synonyms: 乌帕替尼; 乌帕替尼(无水); (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺; 乌帕替尼UPADACITINIB; (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺; 乌帕替尼相关杂质; (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-A]吡咯并[2,3-E]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-酰胺,乌帕替尼; 乌帕替尼半水合物(无水合物)
• 英文别名: UNII-4RA0KN46E0; Upatinib anhydrous substance; (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide; 13C,2H2,15N]-Upadacitinib; Upadacitinib (ABT-494); Upadacitinb; Upadacitinib in Stock; Upacidatinib; (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecboxamide; ABT-494; ABT494; ABT; ABT-494(Upadacitinib) free base; (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-cboxamide; (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide; ABT-494; 1-Pyrrolidinecboxamide, 3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-, (3S,4R); Upadacitinib (Rinvoq); ABT-494 (Upadacitinib); (3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-cboxamide; Upadacitinib: (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecboxamide; UNII:4RA0KN46E0; upatinib; benzyl (4S)-3-(N-(ethoxycbonyl)-N-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)glycyl)-4-ethylpyrrolidine-1-cboxylate; Upadacitinib, 10 mM in DMSO; (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-cboxamide, Upadacitinib; D2-Upadacitinib; Upadacitinib base

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₇H₁₉F₃N₆O
• 分子量: 380.368
• 精确质量: 380.157257
• LogP: 3.06
• 折射率: 1.678
• 储存条件: 室温，干燥

生物活性

• 描述: Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 43 nM (JAK1), 200 nM (JAK2)[1]

• 体外研究: 在生化分析中,Upadacitinib对JAK-1的选择性比对JAK-2(参与红细胞生成)的选择性高74倍,对JAK-1的选择性比对JAK-3(参与免疫监视)的选择性高58倍[ 1] ..对于JAK-1和JAK-3,Upadacitinib对JAK-1的选择性增强可能为RA范围的患者提供改善的益处-风险特征[2]。
• 参考文献:

  [1]. Nakayamada S, et al. Recent Progress in JAK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. BioDrugs. 2016 Oct;30(5):407-419.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn