| 中文名 | Mycro 3 |
|---|---|
| 英文名 | Mycro-3 |
| 中文别名 |
C-MYC抑制剂(MYCRO 3)
Mycro 3试剂 5-(7-(氯二氟甲基)-5-(呋喃-2-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-甲酰胺基)-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 |
| 英文别名 |
Mycro 3, 10 mM in DMSO
Ethyl 5-(7-(chlorodifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-cboxamido)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-cboxylate ethyl 5-[[7-[chloro(difluoro)methyl]-5-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-cboxylate Mycro3 Mycro 3 ,S0249 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-[[[7-(chlorodifluoromethyl)-5-(2-furanyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]carbonyl]amino]-1-phenyl-, ethyl ester ethyl 5-[7-(chlorodifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-amido]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-cboxylate dimerization,Mycro 3,pancreatic,inhibit,adenoccinoma,ductal,c-Myc,Inhibitor,PDA,Autophagy,Mycro3,MAX,Myc Ethyl 5-[({7-[chloro(difluoro)methyl]-5-(2-furyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}carbonyl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 1H-Pyrazole-4-cboxylic acid, 5-[[[7-(chlorodifluoromethyl)-5-(2-furanyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]carbonyl]amino]-1-phenyl-, ethyl ester |
| 描述 | Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
c-Myc[1] |
| 体外研究 | Mycro 3在全细胞测定中对c-Myc有效且具有选择性,对活化蛋白1(AP-1)具有弱的抑制活性,Mycro 3具有优于其前体的特异性特征。 Mycro 3抑制c-Myc和Max之间的相互作用。 Mycro 3具有高选择性并抑制c-Myc/Max二聚化和与DNA结合[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C24H17ClF2N6O4 |
| 分子量 | 526.879 |
| 精确质量 | 526.096802 |
| LogP | 5.52 |
| 外观性状 | light yellow solid |
| 折射率 | 1.680 |
| 储存条件 | -20℃ |