1191900-51-2

• 常用中文名：依匹哌唑硫氧化杂质
• 常用英文名：Brexpiprazole S-oxide
• CAS号：1191900-51-2
• 分子式：C₂₅H₂₇N₃O₃S
• 分子量：449.565
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-12-03 16:59:46
• 更新时间：2024-01-02 12:46:44
• Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。

名称

• 中文名: 依匹哌唑硫氧化杂质
• 英文名: DM-3411
• 中文别名: 依匹哌唑代谢物
• 英文别名: Benzo[b]thiophenium, 4-[4-[4-[(1,2-dihydro-2-oxo-7-quinolinyl)oxy]butyl]-1-piperazinyl]-1-hydroxy-, inner salt; N22UPQ09R0; 4-(4-{4-[(2-Oxo-1,2-dihydro-7-quinolinyl)oxy]butyl}-1-piperazinyl)-1-benzothiophenium-1-olate; DM-3411; UNII:N22UPQ09R0; Brexpiprazole Sulfoxide; Brexpiprazole S-Oxide; Brexpiprazole Impurity 20

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₅H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 449.565
• 精确质量: 449.177307
• 折射率: 1.693

生物活性

• 描述: Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  Ki: 0.12 nM (5-HT1A), 0.3 nM (D2L), 0.47 nM (5-HT2A)[2]

• 参考文献:

  [1]. Chen B, et al. Effects of 26 Recombinant CYP3A4 Variants on Brexpiprazole Metabolism. Chem Res Toxicol. 2019 Oct 17.

  [2]. Ishima T, et al. Potentiation of neurite outgrowth by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator: a role for serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):505-11.

  [3]. Yoshimi N, et al. Improvement of dizocilpine-induced social recognition deficits in mice by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Mar;25(3):356-64.