中文名 | Tilapertin |
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英文名 | Tilapertin |
英文别名 |
(4-{(R)-Phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1-piperazinyl)acetic acid
tilapertin 1-Piperazineacetic acid, 4-[(R)-phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]- A2SV488G98 |
描述 | Tilapertin 是甘氨酸转运蛋白 1 型 (GlyT1) 的口服抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
GlyT1[1] |
体内研究 | Tilapertin是一种纳摩尔强效,口服生物可利用和选择性GlyT1抑制剂。口服Tilapertin剂量依赖性地增加大鼠脑脊液(CSF)甘氨酸浓度[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 455.3±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H21F3N2O2 |
分子量 | 378.388 |
闪点 | 229.2±28.7 °C |
精确质量 | 378.155518 |
LogP | 2.95 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.554 |
储存条件 | 2-8℃ |