1416258-16-6

• 常用中文名：(±)-BI-d
• 常用英文名：(±)-BI-D
• CAS号：1416258-16-6
• 分子式：C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量：405.486
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2018-06-17 21:34:41
• 更新时间：2026-09-13 10:30:32
• (_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。

名称

• 中文名: (±)-BI-d
• 英文名: (±)-BI-D
• 中文别名: BF647标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF555标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; APC标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF680标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; HRP标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; APC-CY5.5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF700标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; ANTI-BID ANTIBODY-BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF594标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BIOTIN标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PE-CY5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PE-CY5.5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; RBITC标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF405标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒 YB72243Hu; PE标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BH3结构域凋亡诱导蛋白重组兔单抗; CY3标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; CY5.5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; AP标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; 化合物 (±)-BI-D; PER标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; 重组人 BID蛋白-PKSH033417; APC-CY7标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; CY7标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PE-CY7标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PER-CY5.5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PER-CY7标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; CY5标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF488标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF750标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; BF350标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体; PACIFIC BLUE标记的BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
• 英文别名: BID, GST tagged human; 3-Quinolineacetic acid, 4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-α-(1,1-dimethylethoxy)-2-methyl; p22 BID; M42355; ANTI-MOUSE BID (S61) antibody produced in rabbit; BID from mouse; Recombinant Human BID/BH3-interacting domain death agonist protein Protein, No Tag; FP497; [4-(3,4-Dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-3-quinolinyl][(2-methyl-2-propanyl)oxy]acetic acid; M15319; BH3-interacting domain death agonist; ((plusmn))-BI-D

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 587.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.486
• 闪点: 309.0±30.1 °C
• 精确质量: 405.194000
• LogP: 5.28
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.610
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. Wang H, et al. HRP2 determines the efficiency and specificity of HIV-1 integration in LEDGF/p75 knockout cells but does not contribute to the antiviral activity of a potent LEDGF/p75-binding site integrase inhibitor. Nucleic Acids Res. 2012 Dec;40(22):115

  [2]. Fader LD, et al. Minimizing the Contribution of Enterohepatic Recirculation to Clearance in Rat for the NCINI Class of Inhibitors of HIV. ACS Med Chem Lett. 2014 Apr 16;5(6):711-6.