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  • 常用中文名:RIP2激酶抑制剂2
  • 常用英文名:RIP2 kinase inhibitor 2
  • CAS号:1581270-11-2
  • 分子式:C21H28N4O4S
  • 分子量:432.536
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 RIP激酶
  • 发布时间:2018-01-17 04:31:49
  • 更新时间:2024-01-03 00:55:16
  • RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。

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中文名 RIP2激酶抑制剂2
英文名 RIP2 kinase inhibitor 2
英文别名 4-Quinolinamine, 6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)-
N-(4,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-[(2-methyl-2-propanyl)sulfonyl]-4-quinolinamine
描述 RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
相关类别
靶点

RIP2 Kinase[1]

体外研究 RIP2激酶抑制剂2是一种抑制RIP2激酶的喹唑基胺的新型前药。受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶是参与先天免疫信号传导的TKL家族丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。激活后,RIP2激酶与NODI或NOD2结合,似乎主要作为分子支架,汇集参与NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶活化的其他激酶(TAK1,IKKα/β/γ)[1]。
动物实验 大鼠[1]大鼠口服预先给予RIP2激酶抑制剂2,剂量为0.016,0.16和1.6mg / kg(n = 8只大鼠/组),然后给予L18-MDP(50μg/大鼠)预先给药化合物后0.25小时。将IL8细胞因子水平和百分比水平计算为平均值±平均值的标准误差(n = 8只大鼠/组)。
参考文献

[1]. Linda N. Casillas, et al. Amino-quinolines as kinase inhibitors. PCT Int. Appl. (2014), WO 2014043437 A1 20140320.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 670.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H28N4O4S
分子量 432.536
闪点 359.0±31.5 °C
精确质量 432.183136
LogP 3.27
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.595
储存条件 2-8℃