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431979-47-4结构式
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  • 常用中文名:SJ-172550
  • 常用英文名:SJ 172550
  • CAS号:431979-47-4
  • 分子式:C22H21ClN2O5
  • 分子量:428.87
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 MDM-2/p53
  • 发布时间:2018-05-26 23:00:06
  • 更新时间:2024-01-04 09:42:57
  • SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。

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中文名 SJ-172550
英文名 SJ-172550
英文别名 Methyl {2-chloro-6-ethoxy-4-[(Z)-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetate
Acetic acid, 2-[2-chloro-4-[(Z)-(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-, methyl ester
MFCD03142926
描述 SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。
相关类别
靶点

IC50: 5 μM (MDMX)[1]

体外研究 p53途径几乎在每个人类肿瘤中被破坏。 SJ-172550结合MDMX的p53结合口袋,从而置换p53。 SJ-172550可逆地与MDMX结合并有效杀死视网膜母细胞瘤细胞,其中MDMX的表达被扩增。当与MDM2抑制剂nutlin-3a结合时,SJ-172550的作用是相加的[1]。 SJ-172550通过复杂的机制起作用,其中化合物与MDMX形成共价但可逆的复合物,并将MDMX锁定为不能结合p53的构象。该复合物的相对稳定性受许多因素的影响,包括介质的还原潜力,聚集体的存在[2]。
参考文献

[1]. Reed D, et al. Identification and characterization of the first small molecule inhibitor of MDMX. J Biol Chem. 2010 Apr 2;285(14):10786-96.

[2]. Bista M, et al. On the mechanism of action of SJ-172550 in inhibiting the interaction of MDM4 and p53. PLoS One. 2012;7(6):e37518.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 560.8±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H21ClN2O5
分子量 428.87
闪点 293.0±32.9 °C
精确质量 428.113892
LogP 3.73
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.586
储存条件 Store at +4°C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) 22
危险品运输编码 NONH for all modes of transport