![]() SJ-172550结构式
![]() |
常用名 | SJ-172550 | 英文名 | SJ 172550 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 431979-47-4 | 分子量 | 428.87 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 560.8±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H21ClN2O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 293.0±32.9 °C | |
符号 |
![]() GHS07 |
信号词 | Warning |
SJ-172550用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
中文名 | SJ-172550 |
---|---|
英文名 | SJ-172550 |
英文别名 | 更多 |
描述 | SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 5 μM (MDMX)[1] |
体外研究 | p53途径几乎在每个人类肿瘤中被破坏。 SJ-172550结合MDMX的p53结合口袋,从而置换p53。 SJ-172550可逆地与MDMX结合并有效杀死视网膜母细胞瘤细胞,其中MDMX的表达被扩增。当与MDM2抑制剂nutlin-3a结合时,SJ-172550的作用是相加的[1]。 SJ-172550通过复杂的机制起作用,其中化合物与MDMX形成共价但可逆的复合物,并将MDMX锁定为不能结合p53的构象。该复合物的相对稳定性受许多因素的影响,包括介质的还原潜力,聚集体的存在[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 560.8±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H21ClN2O5 |
分子量 | 428.87 |
闪点 | 293.0±32.9 °C |
精确质量 | 428.113892 |
LogP | 3.73 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.586 |
储存条件 | Store at +4°C |
Methyl {2-chloro-6-ethoxy-4-[(Z)-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetate |
Acetic acid, 2-[2-chloro-4-[(Z)-(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-, methyl ester |
MFCD03142926 |