SJ-172550

• 常用名: SJ-172550
• 英文名: SJ 172550
• CAS号: 431979-47-4
• 分子量: 428.87
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 560.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₁ClN₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 293.0±32.9 °C
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

SJ-172550用途

SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。

SJ-172550名称

• 中文名: SJ-172550
• 英文名: SJ-172550

SJ-172550生物活性

• 描述: SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 5 μM (MDMX)[1]

• 体外研究: p53途径几乎在每个人类肿瘤中被破坏。 SJ-172550结合MDMX的p53结合口袋,从而置换p53。 SJ-172550可逆地与MDMX结合并有效杀死视网膜母细胞瘤细胞,其中MDMX的表达被扩增。当与MDM2抑制剂nutlin-3a结合时,SJ-172550的作用是相加的[1]。 SJ-172550通过复杂的机制起作用,其中化合物与MDMX形成共价但可逆的复合物,并将MDMX锁定为不能结合p53的构象。该复合物的相对稳定性受许多因素的影响,包括介质的还原潜力,聚集体的存在[2]。
• 参考文献:

  [1]. Reed D, et al. Identification and characterization of the first small molecule inhibitor of MDMX. J Biol Chem. 2010 Apr 2;285(14):10786-96.

  [2]. Bista M, et al. On the mechanism of action of SJ-172550 in inhibiting the interaction of MDM4 and p53. PLoS One. 2012;7(6):e37518.

SJ-172550物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 560.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 428.87
• 闪点: 293.0±32.9 °C
• 精确质量: 428.113892
• LogP: 3.73
• InChIKey: RKKFQJXGAQWHBZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOc1cc(C=C2C(=O)N(c3ccccc3)N=C2C)cc(Cl)c1OCC(=O)OC
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.586
• 储存条件: Store at +4°C

SJ-172550安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 22
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

SJ-172550靶点实验

查看更多实验

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SJ-172550英文别名

• Methyl {2-chloro-6-ethoxy-4-[(Z)-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetate
• Acetic acid, 2-[2-chloro-4-[(Z)-(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-, methyl ester
• MFCD03142926