| 中文名 | Caloxin 2A1 Trifluoroacetate |
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| 英文名 | L-Valyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-seryl-L-serylglycylglycylglycinamide |
| 英文别名 |
L-Valyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-seryl-L-serylglycylglycylglycinamide
Glycinamide, L-valyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-seryl-L-asparaginyl-L-tryptophyl-L-prolyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-seryl-L-serylglycylglycyl- |
| 描述 | Caloxin 2A1是一种细胞外质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)肽抑制剂。Caloxin 2A1不影响基础Mg2+-ATP酶或Na+-K+-ATP酶[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Caloxin 2A1抑制人红细胞漏影中的Ca2+-Mg2+-ATP酶,但不影响漏影中的基础Mg2+-ATP酶或Na+-K+-ATP酶或骨骼肌肌肌浆网中的Ca2+-Mg2+-ATP酶。Caloxin 2A1还抑制钙依赖性形成140 kDa酸稳定的酰基磷酸盐[1]。Caloxin 2A1增加气道平滑肌细胞(ASMC)凋亡[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 2095.7±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C64H91N19O22 |
| 分子量 | 1478.521 |
| 闪点 | 1221.3±34.3 °C |
| 精确质量 | 1477.658569 |
| LogP | -4.68 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.625 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |