1580000-17-4

• 常用中文名：OS-3-106
• 常用英文名：OS-3-106
• CAS号：1580000-17-4
• 分子式：C₂₅H₃₀N₄O₂S
• 分子量：450.60
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2018-07-13 03:05:38
• 更新时间：2024-01-08 22:22:39
• OS-3-106是一种有效的BBB穿透选择性多巴胺D3受体(D3R)激动剂。OS-3-106在D3R处以高亲和力(Ki=0.2 nM)结合。OS-3-106降低可卡因自我给药和蔗糖强化率。OS-3-106可用于精神刺激成瘾研究[1]。

名称

• 英文名: N-{4-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl}-4-(1,3-thiazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: MFCD28118985; N-{4-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl}-4-(1,3-thiazol-4-yl)benzamide; Benzamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-4-(4-thiazolyl)-

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 671.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 450.60
• 闪点: 359.8±31.5 °C
• 精确质量: 450.208954
• LogP: 4.10
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597

生物活性

• 描述: OS-3-106是一种有效的BBB穿透选择性多巴胺D3受体(D3R)激动剂。OS-3-106在D3R处以高亲和力(Ki=0.2 nM)结合。OS-3-106降低可卡因自我给药和蔗糖强化率。OS-3-106可用于精神刺激成瘾研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  D3 Receptor:0.2 nM (Ki)

  D2 Receptor

• 体外研究: OS-3-106对D3R的结合选择性是D2R的115倍【1】。
• 参考文献:

  [1]. Cheung TH, et al. Reduction of cocaine self-administration and D3 receptor-mediated behavior by two novel dopamine D3 receptor-selective partial agonists, OS-3-106 and WW-III-55. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Nov;347(2):410-23.