1402345-92-9

• 常用中文名：5-(2-氨基-4-氧代-3-(2-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢喹唑啉-6-基)-N-(2,4-二氟苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
• 常用英文名：PI4KA inhibitor-F1
• CAS号：1402345-92-9
• 分子式：C₂₇H₁₈F₅N₅O₄S
• 分子量：603.52
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 PI3K
• 发布时间：2018-07-16 09:17:04
• 更新时间：2026-07-01 20:23:30
• GSK-F1(化合物F1)是一种口服活性PI4KA抑制剂,针对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG和PI3KD,pIC50值分别为8.0、5.9、5.8、5.9、5.9和6.4。GSK-F1可用于HCV感染研究[1]。

名称

• 中文名: 5-(2-氨基-4-氧代-3-(2-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢喹唑啉-6-基)-N-(2,4-二氟苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
• 英文名: 5-{2-Amino-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-6-quinazolinyl}-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: hatitis C virus,Phosphoinositide 3-kinase,Inhibitor,HEK293-AT1 cells,GSK-F-1,PI4K,Phosphatidylinositol 4 kinases,GSK-F1,HCV,GSKF1,COS-7,inhibit,GSK F1,PI4 kinases,PI3K; GSK-F1, 10 mM in DMSO; GSK-F1; 3-Pyridinesulfonamide, 5-[2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-6-quinazolinyl]-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy; rac-GSK-F1; 5-[2-Amino-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinazolin-6-yl]-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 744.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₁₈F₅N₅O₄S
• 分子量: 603.52
• 闪点: 404.0±35.7 °C
• 精确质量: 603.099976
• LogP: 4.43
• 蒸汽压: 0.0±2.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: GSK-F1(化合物F1)是一种口服活性PI4KA抑制剂,针对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG和PI3KD,pIC50值分别为8.0、5.9、5.8、5.9、5.9和6.4。GSK-F1可用于HCV感染研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI4K
• 靶点:

  PI4KA:8.0 (pIC50)

  PI4KB:5.9 (pIC50)

  PI3KA:5.8 (pIC50)

  PI3KB:5.9 (pIC50)

  PI3KG:5.9 (pIC50)

  PI3KD:6.4 (pIC50)

• 参考文献:

  [1]. Bojjireddy N, et al. Pharmacological and genetic targeting of the PI4KA enzyme reveals its important role in maintaining plasma membrane phosphatidylinositol 4-phosphate and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate levels. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):6120-32.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn