PI4KA inhibitor-F1

• 常用名: PI4KA inhibitor-F1
• 英文名: PI4KA inhibitor-F1
• CAS号: 1402345-92-9
• 分子量: 603.52
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 744.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₁₈F₅N₅O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 404.0±35.7 °C

PI4KA inhibitor-F1用途

GSK-F1(化合物F1)是一种口服活性PI4KA抑制剂,针对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG和PI3KD,pIC50值分别为8.0、5.9、5.8、5.9、5.9和6.4。GSK-F1可用于HCV感染研究[1]。

PI4KA inhibitor-F1名称

• 英文名: 5-{2-Amino-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-6-quinazolinyl}-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide

PI4KA inhibitor-F1生物活性

• 描述: GSK-F1(化合物F1)是一种口服活性PI4KA抑制剂,针对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG和PI3KD,pIC50值分别为8.0、5.9、5.8、5.9、5.9和6.4。GSK-F1可用于HCV感染研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI4K
• 靶点实验:

  PI4KA:8.0 (pIC50)

  PI4KB:5.9 (pIC50)

  PI3KA:5.8 (pIC50)

  PI3KB:5.9 (pIC50)

  PI3KG:5.9 (pIC50)

  PI3KD:6.4 (pIC50)

• 参考文献:

  [1]. Bojjireddy N, et al. Pharmacological and genetic targeting of the PI4KA enzyme reveals its important role in maintaining plasma membrane phosphatidylinositol 4-phosphate and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate levels. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):6120-32.

PI4KA inhibitor-F1物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 744.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₁₈F₅N₅O₄S
• 分子量: 603.52
• 闪点: 404.0±35.7 °C
• 精确质量: 603.099976
• LogP: 4.43
• InChIKey: MSRFVAYVUUHQCN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ncc(-c2ccc3nc(N)n(-c4ccccc4C(F)(F)F)c(=O)c3c2)cc1S(=O)(=O)Nc1ccc(F)cc1F
• 蒸汽压: 0.0±2.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 储存条件: -20°C

PI4KA inhibitor-F1安全信息

• 危害码 (欧洲): Xn

PI4KA inhibitor-F1英文别名

• 5-{2-Amino-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-6-quinazolinyl}-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide
• PI4KA inhibitor-F1