1599440-13-7

• 常用中文名：德鲁替康
• 常用英文名：Deruxtecan analog
• CAS号：1599440-13-7
• 分子式：C₅₂H₅₆FN₉O₁₃
• 分子量：1034.05
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 Drug-Linker Conjugates for ADC
• 发布时间：2018-08-29 15:19:34
• 更新时间：2024-01-08 12:59:28
• Deruxtecan analog 是连接桥与药物的偶联物，是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。

名称

• 中文名: Deruxtecan analog
• 英文名: Deruxtecan analog
• 中文别名: 德鲁替康

物化性质

• 密度: 1.48±0.1 g/cm3
• 沸点: 1491.1±65.0 °C
• 分子式: C₅₂H₅₆FN₉O₁₃
• 分子量: 1034.05
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Deruxtecan analog 是连接桥与药物的偶联物,是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> Drug-Linker Conjugates for ADC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Drug-linker conjugates for ADC[1]

• 体外研究: 抗体-药物偶联物选择性地和有效地向肿瘤组织递送抗癌剂,并且具有显着的抗肿瘤功效,具有广泛的治疗窗[2]。
• 参考文献:

  [1]. NOGUCHI, Shigeru, et al. METHOD FOR SELECTIVELY MANUFACTURING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE. WO2017002776A1.

  [2]. Ogitani Y, et al. Bystander killing effect of DS-8201a, a novel anti-human epidermal growth factor receptor 2 antibody-drug conjugate, in tumors with human epidermal growth factor receptor 2 heterogeneity. Cancer Sci. 2016 Jul;107(7):1039-46.