2271413-06-8

• 常用中文名：HDACs/mTOR抑制剂1
• 常用英文名：HDACs/mTOR Inhibitor 1
• CAS号：2271413-06-8
• 分子式：C₂₈H₃₈N₈O₅
• 分子量：566.65
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2019-03-30 14:28:33
• 更新时间：2024-01-12 17:57:20
• HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有望用于治疗恶性血液病,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。

名称

• 中文名: HDACs/mTOR抑制剂1
• 英文名: HDACs/mTOR Inhibitor 1

物化性质

• 分子式: C₂₈H₃₈N₈O₅
• 分子量: 566.65
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有望用于治疗恶性血液病,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC1:0.19 nM (IC50)

  HDAC6:1.8 nM (IC50)

  mTOR:1.2 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Chen Y, et al. Discovery of a Novel Dual Histone Deacetylases (HDACs) and Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Target Inhibitor as a Promising Strategy for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019 Jan 10.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi