1373409-08-5

• 常用中文名：EML4-ALK激酶抑制剂1
• 常用英文名：EML4-ALK kinase inhibitor 1
• CAS号：1373409-08-5
• 分子式：C₃₁H₄₈N₈O₃
• 分子量：580.76
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 ALK
• 发布时间：2019-06-01 18:10:00
• 更新时间：2026-08-14 18:17:34
• EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。

名称

• 中文名: EML4-ALK激酶抑制剂1
• 英文名: EML4-​ALK kinase inhibitor 1
• 中文别名: 6-乙基-3-((3-甲氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯基)氨基)-5-((反式-4-甲氧基环己基)氨基)吡嗪-2-甲酰胺; EML4-ALK激酶抑制剂1,10 MM DMSO 溶液
• 英文别名: EML4-ALK kinase inhibitor 1; 2-Pyrazinecboxamide, 6-ethyl-5-[(trans-4-methoxycyclohexyl)amino]-3-[[3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]amino]; EML4-ALK kinase inhibitor 1, 10 mM in DMSO; 6-Ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-((trans-4-methoxycyclohexyl)amino)pyrazine-2-cboxamide

物化性质

• 分子式: C₃₁H₄₈N₈O₃
• 分子量: 580.76

生物活性

• 描述: EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK
• 靶点:

  IC50: 1 nM (EML4-ALK)[1].

• 参考文献:

  [1]. Iikubo K, et al. Synthesis and structure-activity relationships of pyrazine-2-carboxamide derivatives as novel echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4)-anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1683-1692.