| 中文名 | PF-06747711 |
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| 英文名 | PF-06747711 |
| 中文别名 | 3-氰基-N-(3-(1-异丁酰基哌啶-4-基)-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)苯甲酰胺 |
| 英文别名 |
PF-06747711 >= (HPLC)
PF06747711,PF 3-Cyano-N-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide Benzamide, 3-cyano-N-[1-methyl-3-[1-(2-methyl-1-oxopropyl)-4-piperidinyl]-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl] RORC2 Inverse Agonist |
| 描述 | PF-06747711 是一种有效、选择性、可口服的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2 或 RORγt) 的反向激动剂,IC50 值为 4.1 nM。具有抗皮肤炎的功效。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 4.1 nM (RORC2)[1] |
| 体外研究 | PF-06747711(化合物66)减少人Th17细胞产生IL-17,IC50为9.5 nM [1]。 |
| 体内研究 | PF-06747711(10,30和100mg/kg,po,每天超过5天)在小鼠中以剂量依赖性方式抑制耳肿胀[1]。动物模型:8-10周龄雌性Balb/c小鼠[1]剂量:10,30和100 mg/kg给药:每日PO超过5天结果:抑制耳肿胀,并在100时引起最大抑制46%毫克/公斤。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H26F3N5O2 |
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| 分子量 | 497.51 |
| 储存条件 | 2-8°C |