2095515-38-9

• 常用中文名：RIP1-IN-22
• 常用英文名：RIP1-IN-22
• CAS号：2095515-38-9
• 分子式：C₂₄H₂₀ClN₅O₃
• 分子量：461.90
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 RIP激酶
• 发布时间：2019-08-03 17:54:59
• 更新时间：2026-09-12 19:10:39
• RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

名称

• 英文名: RIP1 kinase inhibitor 1
• 英文别名: 1,5-Benzoxazine-8-carbonitrile, 3-[3-chloro-2,4,5,7-tetrahydro-7-oxo-2-(phenylmethyl)-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-4-oxo-, (3S); RIP-1 kinase inhibitor 1,RIP1 kinase inhibitor 1

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 461.90

生物活性

• 描述: RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  pKi: 9.04 (RIP1 kinase)[1]

• 体外研究: RIP1激酶抑制剂1(化合物22)强烈抑制人结直肠癌HT-29细胞(nectoposis,IC50=2 nM；pmlkl,IC50=1.3 nM)和小鼠L细胞NCTC 929(nectoposis,IC50=15 nM；pmlkl,IC50=2.7 nM)的坏死细胞死亡和MLKL(pmlkl,IC50=2.7 nM)的磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Yoshikawa M, et al. Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, OrallyAvailable, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships. J Med Chem. 2018 Mar 22;61(6):2384-2409.