2055362-74-6

• 常用中文名：ADH-503
• 常用英文名：ADH-503
• CAS号：2055362-74-6
• 分子式：C₂₇H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量：524.65
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 补充系统
• 发布时间：2020-01-23 21:07:51
• 更新时间：2026-08-02 18:41:13
• ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。

名称

• 中文名: ADH-503激动剂
• 英文名: ADH-503
• 中文别名: ADH-503抑制剂; ADH-503(鎓盐); (Z)-4-[5-(3-苄基-2,4-二氧代噻唑烷-5-亚甲基)-呋喃-2-基]-苯甲酸 (2-羟基-乙基)-三甲基铵盐; 2-羟基-N,N,N-三甲基乙烷-1-氨基鎓(Z)-4-(5-((3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑烷-5-亚基)甲基)呋喃-2-基)苯甲酸盐
• 英文别名: ADH-503 (GB1275); ADH-503 (GB1275) ，S0525; ADH-503 - Leukadherin-1 choline salt; tumor-infiltrating,CD11b,ADH-503,Inhibitor,tumorassociated,dendritic,immunosuppressive,macrophages,rolization,allosteric,inhibit,Complement System,ADH503,orally,ADH; ADH-503;ADH503;ADH; 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium (Z)-4-(5-((3-benzyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoate; ADH-503, 10 mM in DMSO; (Z)-Leukadherin-1 choline; ADH-503 [(Z)-Leukadherin-1 choline; ADH503

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 524.65
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 补充系统
• 靶点:

  CD11b[1]

• 体外研究: ADH-503((Z)-白细胞粘附素-1胆碱；4μM；8天)减少肿瘤浸润CD11b+细胞和CD11b+单核细胞、粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞亚群的数量[1]。
• 体内研究: ADH-503((Z)-白细胞粘附素-1胆碱；口服灌胃；30、60或120 mg/kg；每天两次,持续60天)延缓肿瘤进展,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,并提高总生存率[1]。ADH-503(口服灌胃；30, 100毫克/公斤；一天两次；第1天和第5天)的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594 ng/ml,AUC0T在6950和13962 ngH/ml血浆中分别为30和100 mg/kg给药,分别为[1 ]。动物模型：KPC小鼠[p48-CRE/Lox-stop-Lox(LSL)-KrasG12D/p53flox/flox][1]剂量：30、60或120 mg/kg给药：口服灌胃；60天结果：肿瘤进展延迟,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,总体生存率提高。动物模型：雄性大鼠[ 1 ]剂量：30, 100 mg/kg(药代动力学分析)给药：每天口服两次；第1天和第5天结果：分别在30和100 mg/kg给药的6950和13962 ngH/ml血浆中的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594 ng/ml和AUC0T。
• 参考文献:

  [1]. Panni RZ, et al. Agonism of CD11b reprograms innate immunity to sensitize pancreatic cancer to immunotherapies. Sci Transl Med. 2019 Jul 3;11(499).