ADH-503

• 常用名: ADH-503
• 英文名: ADH-503
• CAS号: 2055362-74-6
• 分子量: 524.65
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₈N₂O₅S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ADH-503用途

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。

ADH-503名称

• 英文名: ADH-503

ADH-503生物活性

• 描述: ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 补充系统
• 靶点:

  CD11b[1]

• 体外研究: ADH-503((Z)-白细胞粘附素-1胆碱；4μM；8天)减少肿瘤浸润CD11b+细胞和CD11b+单核细胞、粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞亚群的数量[1]。
• 体内研究: ADH-503((Z)-白细胞粘附素-1胆碱；口服灌胃；30、60或120 mg/kg；每天两次,持续60天)延缓肿瘤进展,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,并提高总生存率[1]。ADH-503(口服灌胃；30, 100毫克/公斤；一天两次；第1天和第5天)的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594 ng/ml,AUC0T在6950和13962 ngH/ml血浆中分别为30和100 mg/kg给药,分别为[1 ]。动物模型：KPC小鼠[p48-CRE/Lox-stop-Lox(LSL)-KrasG12D/p53flox/flox][1]剂量：30、60或120 mg/kg给药：口服灌胃；60天结果：肿瘤进展延迟,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,总体生存率提高。动物模型：雄性大鼠[ 1 ]剂量：30, 100 mg/kg(药代动力学分析)给药：每天口服两次；第1天和第5天结果：分别在30和100 mg/kg给药的6950和13962 ngH/ml血浆中的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594 ng/ml和AUC0T。
• 参考文献:

  [1]. Panni RZ, et al. Agonism of CD11b reprograms innate immunity to sensitize pancreatic cancer to immunotherapies. Sci Transl Med. 2019 Jul 3;11(499).

ADH-503物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 524.65
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥