496807-11-5

• 常用中文名：Beraprost sodium
• 常用英文名：Beraprost sodium
• CAS号：496807-11-5
• 分子式：C₂₄H₂₉NaO₅
• 分子量：420.47
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2020-01-23 09:12:51
• 更新时间：2024-01-02 14:56:16
• Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),具有通过扩张肾血管,改善微循环而治疗肺动脉高压的潜力。

名称

• 中文名: (Rac)-贝拉前列素钠
• 英文名: Beraprost sodium

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₉NaO₅
• 分子量: 420.47
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),具有通过扩张肾血管,改善微循环而治疗肺动脉高压的潜力。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  prodrug of PGI2; Vasodilator[1]

• 体外研究: Beraprost钠(0.1、1.0和10.0μM；24小时)治疗可显著增加成管数量,BPS对血管生成活性起重要作用[1]。贝拉前列素钠(0.1、1、10μm、24小时)的治疗使VE-cadherin在细胞间接触区变得更加丰富,内皮细胞形态在缺氧条件下培养趋于正常(1)。
• 体内研究: 贝前列素钠(口服给药；0.6毫克/公斤；每日1次；3天或7天)可以减轻肾间质纤维化的发展,通过其潜在的血管舒张作用降低肾脏氧化应激,并进一步防止肾间质纤维化[1 ]。动物模型：6-8周龄C57Bl/6J雄性小鼠[1]剂量：0.6mg/kg给药：口服；0.6mg/kg；每日1次；3、7天结果：减轻肾间质纤维化的发展。
• 参考文献:

  [1]. Li S, et al. Beraprost sodium mitigates renal interstitial fibrosis through repairing renal microvessels.J Mol Med (Berl). 2019 Jun;97(6):777-791.