Beraprost sodium结构式
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常用名 | Beraprost sodium | 英文名 | Beraprost sodium |
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CAS号 | 496807-11-5 | 分子量 | 420.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H29NaO5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Beraprost sodium用途Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),具有通过扩张肾血管,改善微循环而治疗肺动脉高压的潜力。 |
中文名 | (Rac)-贝拉前列素钠 |
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英文名 | Beraprost sodium |
描述 | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),具有通过扩张肾血管,改善微循环而治疗肺动脉高压的潜力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
prodrug of PGI2; Vasodilator[1] |
体外研究 | Beraprost钠(0.1、1.0和10.0μM;24小时)治疗可显著增加成管数量,BPS对血管生成活性起重要作用[1]。贝拉前列素钠(0.1、1、10μm、24小时)的治疗使VE-cadherin在细胞间接触区变得更加丰富,内皮细胞形态在缺氧条件下培养趋于正常(1)。 |
体内研究 | 贝前列素钠(口服给药;0.6毫克/公斤;每日1次;3天或7天)可以减轻肾间质纤维化的发展,通过其潜在的血管舒张作用降低肾脏氧化应激,并进一步防止肾间质纤维化[1 ]。动物模型:6-8周龄C57Bl/6J雄性小鼠[1]剂量:0.6mg/kg给药:口服;0.6mg/kg;每日1次;3、7天结果:减轻肾间质纤维化的发展。 |
参考文献 |
分子式 | C24H29NaO5 |
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分子量 | 420.47 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |