552332-71-5

• 常用中文名：DB07107
• 常用英文名：Db07107
• CAS号：552332-71-5
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量：370.45
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 AKT
• 发布时间：2020-06-01 14:31:22
• 更新时间：2024-01-10 16:11:49
• DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。

名称

• 英文名: DB07107

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量: 370.45
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  Bcr-AblT315I

  Akt1:360 nM (IC50)

• 体外研究: DB07107比野生型Bcr-Abl更有效地阻断耐药的T315I突变体。药房DB07107(C23H22N4O)结合能最高,XP评分为-14.045 kcal/mol[1]。
• 参考文献:

  [1]. Banavath HN, et al. Identification of novel tyrosine kinase inhibitors for drug resistant T315I mutant BCR-ABL: a virtual screening and molecular dynamics simulations study. Sci Rep. 2014 Nov 10;4:6948.

  [2]. Li Q, et al. Discovery of trans-3,4'-bispyridinylethylenes as potent and novel inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1679-85.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi