DB07107

• 常用名: DB07107
• 英文名: Db07107
• CAS号: 552332-71-5
• 分子量: 370.45
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DB07107用途

DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。

DB07107名称

• 英文名: DB07107

DB07107生物活性

• 描述: DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点实验:

  Bcr-AblT315I

  Akt1:360 nM (IC50)

• 体外研究: DB07107比野生型Bcr-Abl更有效地阻断耐药的T315I突变体。药房DB07107(C23H22N4O)结合能最高,XP评分为-14.045 kcal/mol[1]。
• 参考文献:

  [1]. Banavath HN, et al. Identification of novel tyrosine kinase inhibitors for drug resistant T315I mutant BCR-ABL: a virtual screening and molecular dynamics simulations study. Sci Rep. 2014 Nov 10;4:6948.

  [2]. Li Q, et al. Discovery of trans-3,4'-bispyridinylethylenes as potent and novel inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1679-85.

DB07107物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量: 370.45
• InChIKey: SGHXFHRRWFLILP-RRFGBZISSA-N
• SMILES: NC(COc1cncc(C=Cc2ccncc2)c1)Cc1c[nH]c2ccccc12
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

DB07107安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

DB07107靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of Akt1 using 10 uM ATP 来源：ChEMBL 靶标：RAC-alpha serine/threonine-protein kinase External Id：CHEMBL867719

实验名称：Akt Kinase Assay from Article 10.1016/j.bmcl.2005.12.017: "Discovery of trans-3,4'-bi... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_1915_1

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